TMEM196 抑制剂是一类旨在与跨膜蛋白 196(TMEM196)相互作用的化学实体。这种蛋白质属于跨膜蛋白的一个大类,通常跨越细胞膜,参与各种细胞过程,如信号转导、细胞粘附和物质进出细胞的运输。TMEM196 抑制剂专门用于调节 TMEM196 蛋白的活性,影响其在细胞环境中的正常功能。TMEM196 的确切生物功能尚不完全清楚,但与其他跨膜蛋白一样,TMEM196 被认为在复杂的细胞信号通路和机制网络中发挥作用。
TMEM196 抑制剂的开发和研究涉及对分子化学和生物学的复杂理解。这些抑制剂是能与 TMEM196 蛋白高度特异性结合的小分子。这些抑制剂与 TMEM196 的结合会导致蛋白质构象的改变,从而可能改变其与其他细胞成分的相互作用或其在细胞膜内的整体稳定性。TMEM196 抑制剂的结构设计通常以 TMEM196 蛋白的已知或预测三维结构为基础,通常利用计算模型和经验数据来创建适合蛋白质特定区域(如活性位点或异位位点)的分子。这种拟合不是一种简单的锁钥机制;它通常需要考虑蛋白质和抑制剂的动态方面,包括构象灵活性和细胞环境中竞争分子的存在。对 TMEM196 抑制剂的研究涉及多学科方法,结合了有机化学、生物化学、结构生物学和计算建模等领域的技术,以完善这些分子相互作用的特异性和功效。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,LY294002 可通过影响参与细胞存活和增殖的 PI3K/AKT 信号通路,间接降低 TMEM196 的活性。PI3K 活性降低会导致 AKT 磷酸化降低,从而可能影响 TMEM196 的表达或功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
作为丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK1/2)的选择性抑制剂,U0126 可通过抑制 ERK 途径间接影响 TMEM196,ERK 途径在细胞周期调节和分化中发挥作用。抑制 MEK1/2 可阻止下游 ERK 的激活,从而可能改变与这些细胞过程相关的 TMEM196 活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
吡啶咪唑化合物SB203580可抑制p38 MAP激酶,通过调节炎症和应激反应中涉及的p38 MAPK信号通路间接影响TMEM196。通过阻断p38 MAPK,该化合物可能会影响TMEM196在这些通路中的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)的大环内酯类化合物,可通过影响调控细胞生长、增殖和存活的 mTOR 信号通路,间接降低 TMEM196 的活性。抑制 mTOR 可影响 TMEM196 与这些细胞过程相关的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种合成化合物,可特异性抑制MEK,PD98059可通过抑制MEK/ERK通路间接影响TMEM196,该通路与细胞增殖和分化有关。这种抑制作用可能会影响TMEM196参与这些细胞过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)的蒽吡唑酮抑制剂,可通过影响与细胞凋亡和细胞应激反应相关的JNK信号通路间接降低TMEM196的活性。抑制JNK可能会影响TMEM196在这些过程中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种类固醇代谢产物,可作为PI3K的强效抑制剂,通过影响PI3K/AKT信号通路间接降低TMEM196的活性,从而影响TMEM196可能发挥作用的细胞生长和存活等过程。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种与 Rho 相关的含线圈蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂,可通过影响 Rho/ROCK 通路间接影响 TMEM196,而 Rho/ROCK 通路参与细胞骨架动力学和细胞迁移。这可能会改变 TMEM196 在相关细胞过程中的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
作为 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂,PP2 可通过调节 Src 信号通路间接降低 TMEM196 的活性。这种调节可能会影响 TMEM196 的功能。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
BMP信号传导的选择性抑制剂Dorsomorphin可通过影响BMP信号通路间接降低TMEM196的活性,而BMP信号通路与胚胎发育和细胞分化有关。BMP信号传导的抑制可能会影响TMEM196在这些过程中的作用。 |