TMEFF2 抑制因子
常见的 TMEFF2 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、拉帕替尼 CAS 231277-92-2、索拉非尼 CAS 284461-73-0 和达沙替尼 CAS 302962-49-8。
TMEFF2 抑制剂属于一类特殊的化合物，在分子生物学和药物发现领域备受关注。这些抑制剂的靶标是具有类表皮生长因子和两个类软骨素结构域的跨膜蛋白 2（通常称为 TMEFF2）。TMEFF2 是一种跨膜蛋白，在细胞生长、分化和信号转导等各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。要了解 TMEFF2 抑制剂的意义，就必须深入研究 TMEFF2 本身的结构和功能。
顾名思义，TMEFF2 包含两个类软骨素结构域和一个类表皮生长因子（EGF）结构域。这些结构域与蛋白质之间的相互作用和信号通路有关。TMEFF2 通常在各种组织中表达，与细胞增殖和迁移的调节有关。TMEFF2 抑制剂是专为靶向和调节 TMEFF2 活性而设计的化合物。通过与 TMEFF2 结合或干扰其信号传导途径，这些抑制剂有可能影响依赖于 TMEFF2 的细胞过程，尽管其确切机制和下游效应可能各不相同。研究人员正在积极探索开发和使用 TMEFF2 抑制剂，以更好地了解 TMEFF2 的功能及其在各种细胞环境中的潜在影响。这一类化学物质有望揭示细胞信号通路的复杂性，并为分子生物学领域的进步做出贡献。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。研究表明，TMEFF2 可调节表皮生长因子受体的信号转导，抑制表皮生长因子受体可下调 TMEFF2 的表达。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是另一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制表皮生长因子受体通路间接影响TMEFF2，从而可能减少TMEFF2介导的信号传导。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制表皮生长因子受体（EGFR）和HER2/neu。通过抑制这些受体，如果TMEFF2是下游信号的一部分，则可间接降低TMEFF2的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，靶向多种受体，包括VEGFR、PDGFR和Raf激酶。它可能通过抑制与TMEFF2相互作用的通路间接改变TMEFF2的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是BCR-ABL和Src家族激酶的多靶点抑制剂。鉴于激酶信号转导网络的复杂性，达沙替尼可间接改变TMEFF2的信号转导。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种黄酮类化合物，已被发现能调节各种信号通路，包括可能涉及 TMEFF2 的信号通路。它可以抑制激酶活性，间接影响 TMEFF2。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
PD168393 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体，它可以间接影响 TMEFF2 的表达和活性。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
SU5402 是一种强效的 FGF 受体酪氨酸激酶选择性抑制剂。如果 TMEFF2 参与了 FGF 信号转导，那么 SU5402 可间接抑制 TMEFF2 的活性。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
S3I-201 是 Stat3 的选择性抑制因子，Stat3 是一种参与各种信号通路的转录因子。如果 TMEFF2 受 Stat3 的调控或调控 Stat3 的活性，那么 S3I-201 就会间接影响 TMEFF2。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 选择性抑制剂，MEK 是一种参与 MAPK/ERK 通路的激酶。由于 TMEFF2 可能在这一途径中发挥作用，因此 U0126 可以间接抑制 TMEFF2 的信号传导。 | ||||||