TFIP11抑制剂是一种针对TFIP11蛋白的化学药物,TFIP11蛋白是参与RNA剪接和成熟的关键因子。TFIP11(又称簇状蛋白相互作用蛋白11 )通过与剪接体成分相互作用,在核糖核蛋白颗粒组装和前mRNA剪接中发挥着关键作用。具体来说,它是U4/U6双snRNP向U5过渡的关键因素,这一过程对于mRNA的正常成熟至关重要。TFIP11的抑制会破坏这一精细调节过程,导致RNA处理异常,包括错误剪接、内含子保留和剪接体组装不当。因此,TFIP11抑制剂通过干扰TFIP11蛋白的关键相互作用或活动来发挥作用,从而在分子水平上直接影响RNA的稳态。从结构的角度来看,TFIP11抑制剂通常具有与TFIP11蛋白中的关键结构域结合的能力,这些结构域对于TFIP11蛋白与RNA或其他剪接体成分的相互作用是必不可少的。这些抑制剂的特异性至关重要,因为TFIP11具有高度保守性,在维持细胞RNA完整性方面发挥着不可或缺的作用。通过抑制剂调节TFIP11的功能,研究人员可以研究RNA剪接通路中断的级联效应,从而深入了解更广泛的细胞过程,例如RNA运输和降解。了解这种抑制作用的化学特征,例如与关键蛋白基序的结合亲和力或对TFIP11翻译后修饰的干扰,对于增进RNA生物学知识并探索剪接失调对细胞功能的更广泛影响至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
阿来替尼是一种激酶抑制剂,以非小细胞肺癌中的 ALK 基因融合蛋白为目的,阻断其信号传导,抑制肿瘤生长。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
厄洛替尼可抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶,阻断磷酸化和下游信号传导,这对癌细胞增殖至关重要。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼(Sorafenib)靶向多种激酶,包括 Raf 和血管内皮生长因子受体(VEGFR),抑制血管生成并阻止各种癌症的细胞增殖。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能特异性抑制慢性髓性白血病(CML)发病过程中必不可少的 BCR-ABL 融合蛋白。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼抑制表皮生长因子受体和 HER2 激酶,阻碍它们的信号传导途径,用于治疗乳腺癌。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼靶向包括 BCR-ABL 在内的多种激酶,抑制 CML 和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的细胞增殖。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Vemurafenib 能特异性抑制黑色素瘤中常见的 BRAF V600E 激酶,阻断 MAPK 通路的激活。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Rucaparib 是一种 PARP 抑制剂,能破坏癌细胞的 DNA 修复,导致癌细胞死亡,对 BRCA 基因突变的肿瘤尤其有效。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼能抑制BTK激酶,而BTK激酶是B细胞恶性肿瘤(包括慢性淋巴细胞白血病(CLL))中B细胞受体信号传导所必需的。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Osimertinib靶向非小细胞肺癌(NSCLC)中的表皮生长因子受体T790M突变,抑制耐药肿瘤中的异常信号传导。 |