TAZ 抑制因子

常见的 TAZ 抑制剂包括但不限于 Verteporfin CAS 129497-78-5、Dasatinib CAS 302962-49-8、Staurosporine CAS 62996-74-1、Doxorubicin CAS 23214-92-8 和 Calpeptin CAS 117591-20-5。

具有 PDZ 结合基调的转录协同激活因子（通常称为 TAZ）是一种多功能蛋白质，在细胞信号通路和转录调控中发挥着关键作用。TAZ是Hippo信号通路的一部分，Hippo信号通路是一种高度保守的通路，对控制器官大小、组织生长和细胞分化至关重要。这种蛋白质具有转录共激活因子的功能，这意味着它不会直接与 DNA 结合，而是与其他转录因子结合来调节基因表达。TAZ 因参与细胞增殖、干细胞维持和组织再生等相关过程而特别出名。

从结构上看，TAZ 的羧基末端有一个 PDZ 结合基团，可与各种蛋白质伙伴相互作用。其活性受翻译后修饰（包括磷酸化）的高度调控，翻译后修饰决定了其亚细胞定位以及与转录因子的相互作用。TAZ 活跃时主要定位于细胞核，可促进细胞生长和分化相关基因的转录。TAZ 在影响基因表达方面的多功能性使其成为微调细胞对各种环境线索和发育信号反应的关键角色。TAZ 抑制剂是一类化合物，专门用于靶向调节 TAZ 蛋白的活性。这些抑制剂通常是与 TAZ 相互作用的小分子，会破坏 TAZ 与转录因子或其他共激活因子的结合能力。通过干扰TAZ的转录协同激活功能，这些化合物可以影响细胞命运的决定，包括干细胞分化，并影响各种细胞过程。