Date published: 2025-9-6

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Verteporfin (CAS 129497-78-5)

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CAS号码:
129497-78-5
分子量:
718.79
分子式:
C41H42N4O8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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维替泊芬是一种用于科学研究的亲脂性、水溶性化合物。作为一种光敏剂,它专门靶向并清除视网膜中心区域黄斑内的异常血管。维替泊芬在暴露于光线下时会引发光动力反应,从而破坏这些异常血管。这种反应可能缓解黄斑炎症并改善视力。维替泊芬通过光化学反应产生活性氧(ROS),从而有效地与异常血管发生反应,最终导致其被清除。除了抗炎特性外,维替泊芬在体外还表现出生化和生理效应。值得注意的是,它降低了血管内皮生长因子(VEGF)的水平,这是一种参与新血管形成的蛋白质,从而限制了其发展。此外,维替泊芬还降低了在血流调节中发挥作用的一氧化氮水平。


Verteporfin (CAS 129497-78-5) 参考文献

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  2. 维替泊芬通过自噬和 STAT1-IRF1-TRIM28 信号轴抑制 PD-L1 发挥抗肿瘤作用  |  Liang, J., et al. 2020. Cancer Immunol Res. 8: 952-965. PMID: 32265228
  3. YAP/TAZ转录辅激活剂导致表皮生长因子受体突变型胶质母细胞瘤对Verteporfin的治疗易感性。  |  Vigneswaran, K., et al. 2021. Clin Cancer Res. 27: 1553-1569. PMID: 33172899
  4. 阻止成纤维细胞中 Engrailed-1 的活化可实现无疤痕的伤口再生。  |  Mascharak, S., et al. 2021. Science. 372: PMID: 33888614
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  6. 褪黑素和verteporfin通过调节线粒体动力学协同抑制头颈部鳞状细胞癌的生长和干性。  |  Shin, YY., et al. 2022. J Pineal Res. 72: e12779. PMID: 34826168
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  11. Verteporfin通过阻碍Hippo通路抑制Ctsk表达细胞中因Trp53和Rb1缺陷引起的自发性骨肉瘤的进展  |  Li, Y., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35456040
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  14. Verteporfin 在体外用于胶质母细胞瘤的光动力疗法  |  Jeising, S., et al. 2022. Photodiagnosis Photodyn Ther. 40: 103049. PMID: 35932958
  15. Verteporfin可通过TGF-β1/Smad途径抑制肾小管上皮细胞的去分化,但会诱导糖尿病肾病患者荚膜细胞的丧失。  |  Qi, C., et al. 2022. Life Sci. 311: 121186. PMID: 36375573

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Verteporfin, 10 mg

sc-475698
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Verteporfin, 100 mg

sc-475698A
100 mg
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