TAZ激活剂

常见的TAZ激活剂包括（但不限于）辛伐他汀（CAS 79902-63-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、2-甲氧基 CAS 362-07-2、细胞松弛素D CAS 22144-77-0和拉曲库林B CAS 76343-94-7。

TAZ是Hippo信号通路的一个关键效应因子，在增殖、分化和组织稳态等细胞过程中发挥着关键作用。虽然 TAZ 的直接激活剂有限，但有几种化学物质会通过影响 TAZ 的亚细胞定位和转录活性来间接调节 TAZ 的活性。YAP/TAZ-TEAD相互作用抑制剂Verteporfin可阻止TAZ的核转位和转录激活。辛伐他汀是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可通过甲羟戊酸途径上调 TAZ 的表达，从而间接激活 TAZ。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过破坏 TAZ 的核定位和转录活性来抑制其活性。2-Methoxyestradiol 是雌二醇的一种衍生物，它通过调节 TAZ 的核定位和转录活性来抑制 TAZ。

Cytochalasin D 和 Latrunculin B 通过破坏肌动蛋白细胞骨架间接影响 TAZ，肌动蛋白细胞骨架是 TAZ 定位和功能的调节器。达沙替尼抑制 TAZ 磷酸化，影响其定位和下游信号通路。Blebbistatin、Fasudil和Bleomycin分别通过调节肌动蛋白细胞骨架、Rho激酶活性和Hippo通路激活间接调节TAZ。AICAR是一种AMP激活的蛋白激酶激活剂，它通过AMPK介导的细胞能量状态调节来影响TAZ的活性。PF-573228是一种局灶粘附激酶抑制剂，它通过影响局灶粘附和相关信号通路来调节TAZ的活性。这些化学物质提供了操纵 TAZ 活性策略的见解，有助于我们了解细胞调控和研究途径。