抑制素抑制剂是指一类专门针对抑制素并抑制其作用的化合物。抑制素是一种以调节多种生物通路(包括细胞信号传导和调节机制)而闻名的分子。抑制素本身通过与特定受体结合,在多种细胞环境中发挥作用,从而抑制某些下游效应,如蛋白质表达、转录活性或酶功能。抑制素抑制剂通过阻断其结合位点或干扰其合成、转运或降解发挥作用。这些化合物可通过多种机制实现这一目标,例如竞争性抑制(与抑制素竞争其活性结合位点)或变构抑制(与抑制素结合位点不同,但仍能阻止其生物活性)。抑制素活性的抑制作用对微调特定细胞反应有重要意义,特别是在抑制素过度表达会导致代谢或信号网络失衡的环境中。在分子水平上,抑制素抑制剂具有精确的结构特征,能够与抑制素或其相关受体有效相互作用。这些抑制剂可以是小分子、肽,甚至是大分子生物分子,每种抑制剂都采用不同的结构策略来阻碍抑素的正常生物功能。通过靶向抑素或其相互作用域内的关键结构基序,这些抑制剂可以阻止抑素在细胞调节中发挥作用所需的构象变化。这些抑制剂的有效性通常取决于它们的结合亲和力、稳定性和避免非特异性相互作用的能力,这些对于它们在生物系统中的选择性和效力至关重要。它们在生物化学研究中的实用性使科学家能够研究由抑制素调节的复杂信号通路,从而更深入地了解控制细胞稳态和蛋白质调节的分子动力学。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
蛋白激酶的强效抑制剂,可影响细胞中的多种途径,可能会抑制抑制素的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 的抑制剂,它是 ERK 通路的上游;ERK 通路可以影响多个转录因子,可能包括抑制因子。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可能会抑制抑制素的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可能会抑制多种转录因子,包括抑制素功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 的选择性抑制剂,可能会抑制转录因子,包括抑制素。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响许多下游靶标,可能会抑制抑制素的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 的抑制剂,可能会抑制包括抑制素在内的多种转录因子的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可影响许多下游靶标,并可能抑制抑制素。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Akt 抑制剂,可能会抑制抑制素的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
蛋白激酶 C 抑制剂,可影响多种细胞通路,可能会抑制抑制素的功能。 |