Smad2 抑制因子
常见的 Smad2 抑制剂包括但不限于 SB 431542 CAS 301836-41-9、SIS3 盐酸盐 CAS 521984-48-5、A 83-01 CAS 909910-43-6、ALK5 抑制剂 II CAS 446859-33-2 和 LY 364947 CAS 396129-53-6。
Smad2 抑制剂化学类别代表了一系列复杂的小分子，这些小分子经过精心设计，可选择性地靶向 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK5 是错综复杂的 Smad2 信号级联中的关键成分。这类抑制剂在阐明 TGF-β 信号通路中 Smad2 所协调的细胞过程的微妙调控机制方面起着至关重要的作用。Smad2 抑制剂的核心机制是干扰 Smad2 的磷酸化和随后的激活，这是 TGF-β 信号级联的关键步骤。这些抑制剂专门针对 ALK5，破坏了由 TGF-β 信号转导引发的 Smad2 介导的反应的正常进程。ALK5和Smad2之间错综复杂的相互作用是细胞能量平衡的基础，而对这种相互作用的靶向抑制为研究人员提供了宝贵的工具来剖析细胞反应背后错综复杂的分子机制。
除了直接抑制外，Smad2 抑制剂的魅力还在于其间接调控能力。其疗效的关键在于精确靶向 Smad2 在响应 TGF-β 信号时激活所必需的受体。这种间接方法使研究人员能够精细调节 Smad2 介导的细胞过程，为了解 TGF-β 信号传导的复杂调控过程打开了一扇窗。研究人员利用这些抑制剂，不仅能了解 Smad2 的基本工作原理，还能操纵受其活性影响的细胞过程。这种细致入微的理解扩展到广泛的生理和病理条件，揭示了 TGF-β 信号异常在各种细胞环境中的影响。在细胞信号传导的迷宫中，Smad2 抑制剂就像一盏指路明灯，照亮了细胞对 TGF-β 信号做出反应的途径。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542是一种强效且选择性的TGF-β受体抑制剂，尤其针对ALK4/5/7受体。通过抑制TGF-β信号通路，SB-431542间接调节Smad2活性。TGF-β受体使Smad2磷酸化，而该化合物可干扰这一激活步骤。通过这种机制，SB-431542可以限制Smad2介导的转录反应和TGF-β途径调控的下游细胞效应。 | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3是TGF-β I型受体ALK4/5/7的选择性抑制剂。由于Smad3和Smad2在TGF-β信号传导级联中具有共同的作用，因此SIS3通过特异性阻断Smad3的磷酸化，间接影响Smad2信号传导。抑制Smad3的磷酸化可防止Smad3-Smad4复合物的形成和随后的核易位，从而调节Smad2介导的转录反应和受TGF-β信号传导影响的细胞过程。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 是一种 TGF-β I 型受体 ALK4/5/7 的选择性抑制剂。与 SB-431542 类似，A83-01 也会干扰 TGF-β 信号通路，阻止 Smad2 的活化。这种抑制发生在受体水平，阻止了 Smad2 的磷酸化和随后的核转位。因此，A83-01 是 TGF-β 通路调节的 Smad2 介导的反应的间接抑制剂。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox 是一种 TGF-β I 型受体 ALK5 的小分子抑制剂。通过靶向该受体，RepSox 可破坏 Smad2 的磷酸化和激活，而 Smad2 是 TGF-β 信号级联的下游。通过抑制 Smad2 的磷酸化，RepSox 可调节 Smad2 的核转位以及随后由 TGF-β 通路支配的转录反应。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947是TGF-β I型受体ALK5的选择性抑制剂。它阻碍Smad2在TGF-β信号传导中的磷酸化与激活。这种对Smad2磷酸化作用的抑制会破坏下游信号级联，影响Smad2的核易位及其转录活性。LY364947通过在受体水平上靶向TGF-β通路，提供了一种间接抑制Smad2介导的细胞过程的方法。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 是一种选择性靶向 TGF-β I 型受体 ALK5 的小分子抑制剂。通过阻断 ALK5，它可以干扰 Smad2 的磷酸化和激活，Smad2 是 TGF-β 信号传导的一个关键下游介质。这种抑制作用会破坏 Smad2 介导的转录反应，影响由 TGF-β 通路调控的细胞过程。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208是TGF-β I型受体ALK5的强效抑制剂。SD-208通过作用于ALK5，阻止Smad2的磷酸化与活化。这种抑制作用干扰了Smad2调控的下游信号传导事件，影响了其核易位和转录活性。SD-208通过在受体水平上靶向TGF-β通路，为抑制Smad2介导的细胞反应提供了间接手段。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388是TGF-β I型受体ALK5的选择性抑制剂。通过抑制ALK5，GW788388会破坏TGF-β信号传导下游介质Smad2的磷酸化与激活。这种抑制作用会干扰Smad2介导的转录反应，从而影响TGF-β通路调控的细胞过程。GW788388通过特异性靶向Smad2激活所需的受体，间接调节Smad2的活性，从而响应TGF-β信号。 | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
ITD-1是TGF-β I型受体ALK5的选择性抑制剂。通过靶向ALK5，ITD-1干扰Smad2在TGF-β信号传导中的磷酸化与激活。这种抑制作用会破坏Smad2介导的转录反应，从而影响TGF-β通路调控的细胞过程。ITD-1通过专门针对受体，间接调节Smad2活性，该受体对于Smad2响应TGF-β信号的激活至关重要。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197 是一种 TGF-β I 型受体 ALK5 的选择性抑制剂。通过抑制 ALK5，EW-7197 破坏了 TGF-β 信号通路下游 Smad2 的磷酸化和激活。 | ||||||