Smad2 抑制剂化学类别代表了一系列复杂的小分子,这些小分子经过精心设计,可选择性地靶向 TGF-β I 型受体 ALK5,ALK5 是错综复杂的 Smad2 信号级联中的关键成分。这类抑制剂在阐明 TGF-β 信号通路中 Smad2 所协调的细胞过程的微妙调控机制方面起着至关重要的作用。Smad2 抑制剂的核心机制是干扰 Smad2 的磷酸化和随后的激活,这是 TGF-β 信号级联的关键步骤。这些抑制剂专门针对 ALK5,破坏了由 TGF-β 信号转导引发的 Smad2 介导的反应的正常进程。ALK5和Smad2之间错综复杂的相互作用是细胞能量平衡的基础,而对这种相互作用的靶向抑制为研究人员提供了宝贵的工具来剖析细胞反应背后错综复杂的分子机制。
除了直接抑制外,Smad2 抑制剂的魅力还在于其间接调控能力。其疗效的关键在于精确靶向 Smad2 在响应 TGF-β 信号时激活所必需的受体。这种间接方法使研究人员能够精细调节 Smad2 介导的细胞过程,为了解 TGF-β 信号传导的复杂调控过程打开了一扇窗。研究人员利用这些抑制剂,不仅能了解 Smad2 的基本工作原理,还能操纵受其活性影响的细胞过程。这种细致入微的理解扩展到广泛的生理和病理条件,揭示了 TGF-β 信号异常在各种细胞环境中的影响。在细胞信号传导的迷宫中,Smad2 抑制剂就像一盏指路明灯,照亮了细胞对 TGF-β 信号做出反应的途径。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 是一种选择性靶向 TGF-β I 型受体 ALK5 的小分子抑制剂。通过对 ALK5 的作用,LY2109761 破坏了 Smad2 在 TGF-β 信号传导过程中的磷酸化和激活。这种抑制作用会干扰 Smad2 介导的转录反应,从而影响由 TGF-β 通路调控的细胞过程。 |