Smad2 激活剂包括一组间接影响 Smad2 活性的不同化合物,Smad2 是一种与细胞信号通路密不可分的蛋白质。Smad2 主要通过转化生长因子-β(TGF-β)信号通路激活,在调节增殖和分化等各种细胞功能方面起着至关重要的作用。这类激活剂并不直接与 Smad2 结合,而是通过与 TGF-β 信号通路或相关过程的上游元素相互作用来调节其活性。这种相互作用通常涉及抑制或改变属于 TGF-β 途径一部分的激酶和受体,从而导致一连串事件,最终激活 Smad2。这一类化学物质的特点是结构和作用机制各不相同,既有小分子抑制剂,也有较大的生化实体。
这一类化学物质的独特之处在于其间接调节特定蛋白质功能的方法。通过靶向 TGF-β 信号通路,这些化合物间接影响 Smad2 的磷酸化和随后的激活。这种作用机制非常关键,因为它可以调节 Smad2 的活性,而不需要与蛋白本身直接相互作用。这些化合物的特异性和效力各不相同,有些化合物对 TGF-β 通路的作用更有针对性,而另一些化合物则具有更广泛的生物活性,能间接影响 Smad2。这种间接调节是这些化合物发挥作用的关键,因为它能调节 Smad2 的活性,而 Smad2 是众多细胞过程中的一个关键因素。因此,Smad2 激活剂是一类重要的化学物质,不仅因为它们具有独特的作用机制,还因为它们在调节对多种细胞功能至关重要的通路方面所起的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476 是 TGF-β I 型受体 ALK5 的强效抑制剂。虽然 D4476 主要是一种抑制剂,但它作为激活剂的潜在作用来自于其调节 TGF-β 信号传导、影响 Smad2 激活的能力。它通过阻止 ALK5 介导的 Smad2 磷酸化来影响 TGF-β 通路,为研究化合物在抑制和间接激活 Smad2 方面的双重作用提供了一个独特的途径。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189是一种BMP I型受体抑制剂,可间接影响Smad2的激活。通过改变BMP信号的平衡,LDN-193189可影响BMP和TGF-β通路之间的相互作用,从而影响Smad2的磷酸化。这种化合物为探索复杂的信号通路网络及其潜在的汇合点提供了独特途径,有助于揭示Smad2在细胞过程中的多面调节。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
多索吗啡(Dorsomorphin)以抑制 BMP 信号传导而闻名,它可以通过破坏 BMP 信号传导对 TGF-β 通路的抑制作用来间接激活 Smad2。通过对 BMP 受体的影响,多索吗啡可能会导致 Smad2 激活增强,这说明了不同信号级联在微调 Smad2 动态过程中的相互关联性。 | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
可通过干扰 TGF-β 通路间接调节 Smad2 的抗纤维化制剂。 | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
IN-1130是一种ALK5抑制剂,可通过间接影响Smad2的激活而发挥双重功能。虽然主要被认定为一种抑制剂,但它对TGF-β通路中ALK5介导事件的影响表明了激活Smad2的潜在途径。 | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
抗过敏药物,可能通过调节 TGF-β 通路影响 Smad2 的活性。 |