Date published: 2025-9-6

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TGF-β RI Kinase Inhibitor V (CAS 627536-09-8)

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备用名:
2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)pteridin-4-yl)pyridin-4-yl amine
应用:
TGF-β RI Kinase Inhibitor V 是一种 TGF-β 信号传导阻断剂
CAS号码:
627536-09-8
纯度:
>97%
分子量:
352.75
分子式:
C17H10ClFN6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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TGF-β RI激酶抑制剂V是一种选择性和可逆性抑制剂,可抑制TGFβ-RI/ALK5信号传导。众所周知,TGF-β RI激酶抑制剂V在浓度大于867 nM时也抑制p38。研究表明,TGF-β RI激酶抑制剂V可减少成纤维细胞灶中肌成纤维细胞的数量。此外,该化合物可有效阻断胶质瘤细胞中自分泌和旁分泌的TGF-信号传导,恢复多克隆自然杀伤细胞对胶质瘤细胞的裂解活性。该抑制剂具有抑制MAPKAP和PKD的作用。


TGF-β RI Kinase Inhibitor V (CAS 627536-09-8) 参考文献

  1. SD-208 是一种新型转化生长因子 beta 受体 I 激酶抑制剂,在体外和体内可抑制小鼠和人类胶质瘤细胞的生长和侵袭性,并增强其免疫原性。  |  Uhl, M., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7954-61. PMID: 15520202
  2. 转化生长因子 beta 受体 I 激酶抑制剂可下调骨髓微环境中细胞因子的分泌和多发性骨髓瘤细胞的生长。  |  Hayashi, T., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 7540-6. PMID: 15569984
  3. TGF-beta1诱导骨髓来源的成人间充质干细胞增殖需要依赖Smad3的β-catenin核转位。  |  Jian, H., et al. 2006. Genes Dev. 20: 666-74. PMID: 16543220
  4. TGFbetaRI诱导的肌成纤维细胞分化和组织坏死基因表达需要转化生长因子-β受体1型(TGFbetaRI)激酶活性,而非p38激活。  |  Kapoun, AM., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 518-31. PMID: 16707625
  5. 体内转化生长因子-β I 型受体激酶选择性抑制剂抑制小鼠乳腺癌的生长和转移。  |  Ge, R., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 4315-30. PMID: 16857807
  6. 环孢素促进人牙龈成纤维细胞增殖的过程中,Shh 和 TGF-β 信号之间存在交叉作用。  |  Chung, Y. and Fu, E. 2013. PLoS One. 8: e70128. PMID: 23922933
  7. Shh 和 TGF 在环孢素增强牙龈成纤维细胞胶原蛋白和 α-SMA 表达中的作用  |  Chung, Y., et al. 2015. J Clin Periodontol. 42: 29-36. PMID: 25385493
  8. 他汀类药物通过抑制 TGF-β 影响人类胶质母细胞瘤和其他癌症。  |  Xiao, A., et al. 2019. Oncotarget. 10: 1716-1728. PMID: 30899443

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TGF-β RI Kinase Inhibitor V, 2 mg

sc-203294
2 mg
RMB970.00