SLURP-2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制SLURP-2(分泌性Ly6/uPAR相关蛋白2)活性的化合物,SLURP-2是Ly6/uPAR超家族的一员。SLURP-2是一种分泌性小蛋白质,主要在皮肤和粘膜等上皮组织中表达。它在调节细胞增殖、分化、免疫反应等多种细胞过程方面发挥着重要作用。SLURP-2是烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的配基,尤其是α7亚型,影响细胞内信号通路,从而影响角质形成细胞的行为和表皮稳态。通过与这些受体相互作用,SLURP-2可以调节钙离子流入、基因表达和细胞因子释放,从而影响上皮层内的细胞沟通和功能。SLURP-2的抑制剂通过干扰其与nAChRs结合的能力或破坏其结构完整性来发挥作用,从而调节下游信号通路。这些化合物可能直接与SLURP-2结合,阻止其与受体缔合作用,也可能阻断受体部位,阻碍SLURP-2结合。通过抑制SLURP-2,这些物质可以改变细胞增殖和分化等过程,从而影响上皮组织中细胞生长和成熟的平衡。对SLURP-2抑制剂的研究为皮肤和其他上皮组织中细胞信号传导的分子机制提供了宝贵的见解,加深了人们对SLURP-2等蛋白质如何促进细胞功能和组织稳态调节的理解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
一种免疫调节药物,可通过其抗炎特性间接影响SLURP2的活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
一种免疫抑制剂,可调节免疫相关途径,并可能影响 SLURP2 的活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
一种可能改变免疫反应的免疫抑制剂,有可能影响 SLURP2 相关过程。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
一种针对多种途径的激酶抑制剂,可通过抗癌机制间接影响 SLURP2 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可通过免疫调节和抗增殖作用影响 SLURP2 的活性。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
具有免疫调节作用,可通过调节炎症反应间接影响 SLURP2。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可影响癌症中与 SLURP2 活性相关的细胞通路。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
一种可能通过调节免疫微环境来影响 SLURP2 的免疫调节药物。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,可通过调节免疫途径间接影响 SLURP2 的活性。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
针对 BRAF V600E 突变,可能会影响黑色素瘤中与 SLURP2 相关的通路。 |