Date published: 2025-9-7

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Zaprinast (M&B 22948) (CAS 37762-06-4)

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备用名:
1,4-Dihydro-5-(2-propoxyphenyl)-7H-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidin-7-one; 2-(o-Propoxyphenyl)-8-azapurin-6-one
应用:
Zaprinast (M&B 22948) 是一种 cGMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂
CAS号码:
37762-06-4
纯度:
≥98%
分子量:
271.27
分子式:
C13H13N5O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Zaprinast,也被称为M&B 22948,在生物化学和分子生物学研究中被用作磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性抑制剂。在实验研究中,Zaprinast (M&B 22948)通过防止环鸟苷酸(cGMP)的分解,有助于阐明cGMP在细胞信号传导中的作用。这一作用为研究人员提供了剖析依赖cGMP作为第二信使的途径的手段,这对于理解各种生物反应非常重要。该化合物还在视网膜研究中的光转导研究中发挥作用,因为它有助于研究cGMP在视觉过程中的影响。此外,Zaprinast (M&B 22948) 对于研究控制血小板功能的细胞内机制也具有重要意义。


Zaprinast (M&B 22948) (CAS 37762-06-4) 参考文献

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  2. 磷酸二酯酶抑制剂对培养的脊髓运动神经元具有神经保护作用。  |  Nakamizo, T., et al. 2003. J Neurosci Res. 71: 485-95. PMID: 12548704
  3. 硝基血管扩张剂与 cGMP 选择性磷酸二酯酶抑制剂扎普瑞那司特的体外和体内相互作用。  |  Merkel, LA., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 216: 29-35. PMID: 1326438
  4. 环鸟苷单磷酸特异性磷酸二酯酶抑制剂 Zaprinast 是一种著名的 GPR35 激动剂。  |  Taniguchi, Y., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 5003-8. PMID: 16934253
  5. 环茶氨酸对低 Km 环 GMP 磷酸二酯酶的抑制作用以及对鸟苷酸环化酶激活剂的增效作用。  |  Silver, PJ., et al. 1990. J Cardiovasc Pharmacol. 16: 501-5. PMID: 1700224
  6. 在大鼠交感神经元中异源表达的孤儿受体 GPR35 激活对 N 型钙通道的抑制。  |  Guo, J., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 342-51. PMID: 17940199
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  9. 氮丙那酯可激活 MAPK, NFκB 和 Akt,并诱导小胶质细胞中炎症基因的表达。  |  Lee, HS., et al. 2012. Int Immunopharmacol. 13: 232-41. PMID: 22561121
  10. GPR35 的激活降低了 Ca2+ 瞬态,并促使犬尿酸依赖性地降低了 CA3-CA1 突触的突触活性。  |  Berlinguer-Palmini, R., et al. 2013. PLoS One. 8: e82180. PMID: 24312407
  11. 英夫利西单抗可减少猪视网膜培养物中扎普瑞那诱导的视网膜变性。  |  Martínez-Fernández de la Cámara, C., et al. 2014. J Neuroinflammation. 11: 172. PMID: 25301432
  12. 犬尿酸和扎普瑞那司特通过激活 GPR35 来调节 HCN 通道,从而诱导镇痛。  |  Resta, F., et al. 2016. Neuropharmacology. 108: 136-43. PMID: 27131920
  13. 激活 NO-cGMP 信号通路可通过腺苷受体依赖机制抑制海马突触传递。  |  Broome, MR., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 1511-3. PMID: 7870292

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Zaprinast (M&B 22948), 25 mg

sc-201206
25 mg
RMB1162.00

Zaprinast (M&B 22948), 100 mg

sc-201206A
100 mg
RMB2764.00