Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子

SB 202190 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其独特的结合亲和力可破坏激酶与底物之间的相互作用。这种化合物专门针对 ATP 结合袋，通过改变磷酸化状态来影响下游信号通路。它的动力学行为显示出快速起效的抑制作用，有助于深入了解细胞过程的调控机制。该化合物的特异性增强了对各种生物环境中激酶相关功能的研究。

Rp-Adenosine 3′,5′-环状单硫代磷酸钠盐是一种强效类似物，可通过模拟天然环状核苷酸选择性地调节 Ser/Thr 蛋白激酶。其独特的硫代磷酸基团可增强结合亲和力，促进与激酶结构域的稳定相互作用。这种化合物可以改变磷酸化动力学，影响底物特异性和反应动力学，从而影响信号转导中的关键细胞通路和调节机制。

LY 364947是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂，其独特结合亲和力可稳定靶激酶的非活性构象。这种化合物通过特定的氢键和疏水相互作用，有效阻止底物进入。其动力学特征揭示了一种缓慢、紧密结合的机制，可改变磷酸化速率并影响关键的信号级联。这种化合物的选择性为研究细胞过程中的激酶功能和调节机制提供了新的视角。

SD-169 是一种选择性 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，具有独特的结合动力学，偏向于一个独特的异构位点。这种化合物能改变激酶的构象格局，促进干扰 ATP 结合的转变。它的动力学特征显示出缓慢的解离速率，从而增强了长期抑制作用。此外，SD-169 与关键残基的相互作用可促进特定途径的调节，影响下游信号级联和细胞功能。

CGH 2466是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶调节剂，其独特之处在于能够与酶活性位点中的关键残基形成独特的氢键。这种相互作用会导致构象转变，从而显著影响激酶的底物亲和力和磷酸化动力学。该化合物的动力学特征揭示了一种非竞争性抑制机制，使其能够精细调节信号级联和细胞反应，而不会完全阻断酶的活性。

TGF-β RI 激酶抑制剂 V 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其特点是能够选择性地靶向 TGF-β 受体途径。它能在激酶结构域内参与特定的氢键和疏水相互作用，有效稳定非活性构象。该化合物具有独特的动力学特征，与酶的解离速度较慢，从而延长了其抑制作用并改变了细胞信号动态。

LY2228820 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其特点是与目标激酶的 ATP 结合位点具有独特的结合亲和力。它能形成关键的静电相互作用，增强特异性，同时其结构构象能有效地阻止底物进入。该化合物对磷酸化事件具有独特的调节剂作用，通过改变反应动力学影响下游信号级联和细胞反应。

JX-401 是一种强效的 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，其特点是能够选择性地破坏激酶与底物之间的相互作用。它通过独特的氢键和疏水相互作用稳定与酶活性位点的结合。这种化合物对磷酸化动力学有显著的影响，导致酶活性的改变和关键信号通路的调节。它的动力学特征揭示了对反应速率的细微影响，加深了人们对激酶调控的理解。

SCIO 469 盐酸盐是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶调节剂，其独特之处在于能够破坏关键的磷酸化级联反应。这种化合物在激酶结构域内形成独特的氢键相互作用，导致酶构象改变和底物亲和力降低。其选择性结合特性使其能够微调信号通路，影响细胞反应和调节网络。这种化合物与激酶的动态相互作用加深了我们对酶调节和细胞稳态的理解。

RWJ 67657 是一种 Ser/Thr 蛋白激酶选择性抑制剂，其特点是能够通过独特的分子相互作用破坏 ATP 结合。它与激酶活性位点形成特定的静电和范德华接触，导致构象转变，从而阻碍酶的活性。该化合物起效迅速，可影响下游信号通路并调节细胞反应。其独特的相互作用特征为了解激酶的调控和功能提供了宝贵的信息。