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(5Z)-7-Oxozeaenol,也称为抗生素LL Z1640-2,是JNK/p38信号通路的特异性抑制剂,已被证明可以抑制茴香霉素诱导的JNK/p38激活,但不能抑制TNF诱导的JNK/p38激活。分别在CCRF-CEM和NIH3T3细胞中显示抑制HgCl2和CdCl2 MAPKs激活,同时不影响总蛋白水平。与间苯二酸内酯(RAL)家族的其他成员一样,(5Z)-7-Oxozeaenol靶向激酶的ATP结合口袋。与其他RAL不同,不可逆地抑制TAK1。这种顺式烯酮间苯二酸内酯于1978年首次报道,后来被重新发现为不可逆的高选择性TAK1抑制剂。TAK1是一种MAPKKK,参与促炎信号(如细胞因子)的p38信号级联反应。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(5Z)-7-Oxozeaenol, 1 mg | sc-202055 | 1 mg | RMB1737.00 | |||
(5Z)-7-Oxozeaenol, 5 mg | sc-202055A | 5 mg | RMB7142.00 |