RWDD1 的化学抑制剂可通过不同的分子机制,针对对该蛋白功能至关重要的不同信号通路发挥抑制作用。著名的激酶抑制剂 Staurosporine 可以阻碍 RWDD1 激活所必需的磷酸化过程,从而抑制其功能。同样,PI3K 抑制剂 Wortmannin 和 LY294002 也能通过阻碍 PI3K/Akt 通路来阻止 RWDD1 的磷酸化和活化,而 PI3K/Akt 通路是各种蛋白质的已知调节因子。针对 mTOR 的雷帕霉素可抑制包括 RWDD1 在内的下游效应物,这可能会影响该蛋白质在细胞生长和存活途径中的作用。
此外,如果 RWDD1 的功能取决于去乙酰化过程,那么组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 也会抑制 RWDD1。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,可减少 ERK 通路的激活,如果 ERK 通路参与了 RWDD1 的调控,则可抑制该蛋白的活性。如果 RWDD1 是 p38 MAPK 信号转导的下游靶点,那么 SB203580 通过抑制 p38 MAP 激酶,可以降低 RWDD1 的活化。此外,如果 JNK 信号是 RWDD1 激活机制的一部分,那么作为 JNK 通路抑制剂的 SP600125 可抑制 RWDD1 的功能。
Alsterpaullone 和 Bisindolylmaleimide I 分别是细胞周期蛋白依赖性激酶和 PKC 抑制剂,它们可以阻止 RWDD1 激活所需的磷酸化事件,假定这些激酶在调节 RWDD1 活性中发挥作用。另一种强效 PKC 抑制剂 Ro-31-8220 可以阻碍可能激活 RWDD1 的 PKC 依赖性信号通路。上述每种化学物质都通过干扰对 RWDD1 正常运作至关重要的特定生化途径或细胞过程而发挥作用,从而导致其功能受到抑制。这些化学物质对 RWDD1 的精确抑制机制表明,RWDD1 可能在细胞内发挥多种调节作用,而这些化学物质的作用提供了一种通过有针对性的途径干扰来改变 RWDD1 活性的方法。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
作为一种强效蛋白激酶抑制剂,Staurosporine 可通过抑制使 RWDD1 磷酸化的激酶来抑制 RWDD1,从而阻止其激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制 PI3K,而 PI3K 是许多信号级联的上游;抑制 PI3K 可减少 RWDD1 的磷酸化和激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂,可通过阻止 RWDD1 的磷酸化和随后通过 PI3K/Akt 途径的激活来抑制 RWDD1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
作为一种 mTOR 抑制剂,雷帕霉素可抑制下游效应物,其中可能包括 RWDD1,从而抑制该蛋白与细胞生长和存活有关的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)。如果 RWDD1 的功能依赖于去乙酰化过程,那么这种抑制剂就能抑制 RWDD1 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MEK,从而减少 ERK 通路信号;如果 RWDD1 被 ERK 通路激活,这种抑制剂可抑制其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,可通过减少可能导致 RWDD1 激活的 MEK/ERK 信号传导来抑制 RWDD1。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAP 激酶,如果 RWDD1 受 p38 MAPK 信号调节,则有可能减少其活化。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂,SP600125 可通过阻止 JNK 信号通路的激活来抑制 RWDD1。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可通过阻止 RWDD1 激活所需的磷酸化事件来抑制 RWDD1。 |