RBKS(核糖激酶)抑制剂属于一类主要靶向核糖激酶的化合物。核糖激酶在细胞代谢中扮演着重要角色,负责对核糖进行磷酸化,这是将核糖转化为核糖-5-磷酸的关键步骤,而核糖-5-磷酸是戊糖磷酸途径(PPP)的重要组成部分。PPP是一个关键的代谢途径,为细胞提供用于核苷酸合成的核糖,并生成以NADPH形式存在的还原当量,NADPH在各种生物合成反应和抗氧化应激防御中起重要作用。通过抑制核糖激酶,RBKS抑制剂会扰乱正常的核糖代谢流动,从而对细胞生理产生深远影响。
RBKS抑制剂的作用机制涉及与核糖激酶的活性位点结合,干扰其催化核糖磷酸化的能力。这种干扰阻止了核糖进入PPP,影响了核苷酸的生产和NADPH的生成。因此,暴露于RBKS抑制剂的细胞可能由于核糖-5-磷酸的供应不足而经历DNA和RNA合成的减少,这会对细胞的生长和增殖产生下游影响。此外,NADPH水平的下降会削弱细胞对抗氧化应激的能力,使其更容易受到活性氧的攻击。RBKS抑制剂是科学研究中研究细胞代谢和理解核糖激酶在维持细胞稳态中的作用的宝贵工具。它们扰乱核苷酸生物合成和氧化还原平衡的能力为理解细胞功能和生存的基本过程提供了见解,并在生物学和生物化学研究的各个领域中具有潜在应用。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 激酶,曾用于研究 CML。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
交联 DNA,导致 DNA 损伤和细胞死亡。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
治疗乳腺癌的选择性雌激素受体调节剂(SERM)。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
靶向血管生成和细胞信号传导中的多种激酶。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
抑制非小细胞肺癌表皮生长因子受体激酶。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
抑制二氢叶酸还原酶,干扰 DNA 合成。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
用于多发性骨髓瘤治疗的蛋白酶体抑制剂。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
稳定微管,破坏细胞分裂。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
治疗前列腺癌的雄激素受体拮抗剂。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
靶向黑色素瘤中的突变 BRAF 激酶。 |