这些抑制剂的化学类别多种多样,包括干扰不同酶和蛋白质的小分子,这些酶和蛋白质参与从RAS蛋白到细胞核的信号传递,在细胞核中基因表达被调节。这些抑制剂在信号传导途径的各个点上起作用。例如,法尼基转移酶抑制剂阻止法尼基基团添加到RAS蛋白上,而这种添加对于RAS蛋白的正确定位和功能是必要的。像索拉非尼和U0126这样的激酶抑制剂在RAS的下游起作用,分别靶向RAF和MEK,以中断从RAS到细胞核的信号传播。
所列的化学抑制剂要么通过防止RAS蛋白的翻译后修饰,从而削弱其功能,要么通过抑制对信号传导至关重要的激酶。PI3K和mTOR抑制剂,如LY294002和雷帕霉素,影响控制细胞生存和代谢的RAS相关途径。通过改变这些途径,抑制剂可以改变通常由RAS信号调节的细胞结果。此外,直接抑制RAS效应物如ERK,或调节RAS GTP酶活性的调节剂,如GTP类似物或模拟GAP蛋白的肽,代表了影响RASAL2相关途径的其他策略。RASAL2是一种GTP酶激活蛋白(GAP),通过刺激其GTP酶活性负调控Ras。由于没有记录直接的RASAL2化学抑制剂,我将考虑该途径并建议可能间接影响RASAL2所涉及途径的化学物质。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制 RAS 下游的 RAF 激酶,影响 RAS 介导的信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,影响与 RAS 相关的 PI3K/AKT 信号转导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制受 RAS 信号影响的 mTOR,影响细胞的生长和增殖。 | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | ¥5145.00 | ||
非水解 GTP 类似物,可与 RAS 结合,但可能不会直接影响 RASAL2。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
专门抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路中的 BRAF。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
直接抑制 ERK,影响 RAS-RAF-MEK-ERK 级联的终止子。 | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4321.00 ¥6600.00 ¥8349.00 ¥13189.00 ¥55304.00 ¥103636.00 | 2 | |
选择性抑制 PIK3CA,影响与 RAS 信号相关的 PI3K/AKT/mTOR 通路。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
AKT 的异生抑制剂,调节受 RAS 影响的 PI3K/AKT 通路。 |