Ran BP-2抑制剂包括多种化合物,这些化合物可以直接或间接抑制Ran BP-2的活性。Ran BP-2是核质运输和细胞过程的关键调节因子。这些抑制剂通过不同的机制发挥作用,主要是通过破坏Ran BP-2的相互作用、翻译后修饰或细胞通路来实现。
直接抑制剂如Importazole干扰Ran BP-2与importin β之间的特定结合,阻止货物蛋白进入细胞核。而间接抑制剂如MLN4924则靶向neddylation通路,破坏调节Ran BP-2水平的cullin-RING连接酶(CRLs)。Leptomycin B则通过阻断CRM1介导的核输出,导致核保留,从而间接抑制Ran BP-2。此外,像Ranolazine和Gefitinib这样的化合物通过影响细胞内钙水平或EGFR通路来影响Ran BP-2。
Nutlin-3破坏MDM2和p53之间的相互作用,导致Ran BP-2的表达和定位发生变化。KPT-185和Actinomycin D通过干扰核质运输过程间接抑制Ran BP-2。Geldanamycin与Hsp90结合,导致Ran BP-2降解。MK-2206通过抑制Akt调节Ran BP-2,而WP1130通过靶向USP9X诱导Ran BP-2的蛋白酶体降解。Methotrexate干扰叶酸通路,影响核质运输和Ran BP-2功能。这些多样的抑制剂为研究Ran BP-2的复杂调控及其对细胞过程的影响提供了宝贵的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 通过抑制 NAE、阻止 cullins 的奈德基化以及破坏参与 Ran BP-2 调控的 CRL 的稳定性,间接抑制 Ran BP-2。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Leptomycin B 通过阻止 CRM1 介导的核输出间接抑制 Ran BP-2,导致 Ran BP-2 保留在细胞核中。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
雷诺嗪通过改变细胞内钙水平和影响钙依赖性核转运过程间接抑制 Ran BP-2。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼通过抑制表皮生长因子受体途径间接抑制 Ran BP-2,导致 Ran BP-2 磷酸化和核输出减少。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 通过破坏 MDM2-p53 的相互作用间接抑制 Ran BP-2,导致 Ran BP-2 的表达和定位发生改变。 | ||||||
KPT185 | 1333151-73-7 | sc-487916 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
KPT-185 通过阻断 CRM1 介导的核输出间接抑制了 Ran BP-2,导致 Ran BP-2 核聚集。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 通过抑制 RNA 合成间接抑制 Ran BP-2,导致 Ran BP-2 及其调控伙伴的表达发生改变。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素通过与 Hsp90 结合并破坏其伴侣功能,导致 Ran BP-2 降解,从而间接抑制 Ran BP-2。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 通过抑制 Akt 间接抑制 Ran BP-2,导致 Ran BP-2 磷酸化和定位改变。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
WP1130 通过抑制 USP9X 和诱导 Ran BP-2 蛋白质体降解,间接抑制 Ran BP-2。 |