QKI 抑制剂属于独特的化学类别,在分子生物学和细胞信号领域备受关注。QKI 指的是 "震颤同源物",这是一个 RNA 结合蛋白家族,对转录后事件的调控至关重要。QKI 蛋白在 RNA 剪接、稳定性和转运中发挥着关键作用,影响着基因表达的复杂协调。抑制剂特异性地靶向 QKI 蛋白,破坏它们的正常功能,从而调节下游细胞过程。
QKI 抑制剂旨在干扰 QKI 蛋白与 RNA 分子的结合亲和力。通过阻碍这些相互作用,抑制剂可对 RNA 处理产生调节作用,从而可能导致替代剪接模式或 mRNA 稳定性的改变。开发 QKI 抑制剂的根本原因在于人们认识到 QKI 蛋白在神经系统髓鞘化和维持细胞稳态等各种细胞功能中发挥着关键作用。随着研究人员对管理 RNA 生物学的复杂机制的深入研究,QKI 抑制剂成为了阐明细胞过程的精确分子途径的宝贵工具,揭示了影响基因表达模式和细胞功能的错综复杂的相互作用网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的强效选择性抑制剂,MEK 是 QKI 在几种信号通路中的上游激酶。抑制 MEK 可减少 QKI 的磷酸化和激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂,可通过影响 QKI 的磷酸化状态间接抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可影响 Akt 信号转导,而 Akt 信号转导途径可能与 QKI 相互连接。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种可间接影响 QKI 的 PI3K 抑制剂。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可与 QKI 参与的其他途径发生交叉作用,导致间接抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。QKI 可能会受到 p38 MAPK 信号变化的间接影响。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可能会通过与相关途径的串扰间接调节 QKI。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 Rho- 相关蛋白激酶抑制剂,可影响细胞骨架组织,并可能影响 QKI。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1501.00 | 20 | |
KN-62 是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 的选择性抑制剂,可能会间接影响 QKI。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过影响酪氨酸激酶依赖性途径间接影响 QKI。 |