Date published: 2025-9-8

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DRF 2519

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应用:
DRF 2519 是 PPARα/γ 双向激动剂
分子量:
398.43
分子式:
C20H18N2O5S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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DRF-2519 是 PPARå/γ 双激活剂。与罗格列酮相比,它能更好地降低血浆胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸水平。


DRF 2519 参考文献

  1. PPAR-α 和 PPAR-gamma 双激活剂 DRF 2519 的抗糖尿病和降血脂潜力  |  Chakrabarti, R., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 491: 195-206. PMID: 15140637
  2. 从具有抗糖尿病和降血脂潜力的新型含苯并噁嗪酮的噻唑烷二酮类衍生物中提取的 PPAR-α 和 -gamma 双激活剂。  |  Madhavan, GR., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 584-91. PMID: 16198573
  3. 用于治疗 2 型糖尿病和代谢综合征的 PPARalpha 和 PPARgamma 双激动剂。  |  Fiévet, C., et al. 2006. Curr Opin Pharmacol. 6: 606-14. PMID: 16973418
  4. 一种新型非噻唑烷二酮 PPAR γ/α 激动剂对肥胖/肥胖小鼠的抗糖尿病作用  |  Hu, X., et al. 2006. Acta Pharmacol Sin. 27: 1346-52. PMID: 17007742
  5. 4-苄基, 2-甲基, 1,2,4-噻二唑烷, 3,5-二酮化合物(TDZD-8)诱导白血病干细胞和祖细胞快速和选择性死亡。  |  Guzman, ML., et al. 2007. Blood. 110: 4436-44. PMID: 17785584
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  7. 靶向气道中的 PPAR 受体治疗肺部炎症。  |  Belvisi, MG. and Mitchell, JA. 2009. Br J Pharmacol. 158: 994-1003. PMID: 19703165
  8. 靶向过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs):调节剂的开发。  |  Pirat, C., et al. 2012. J Med Chem. 55: 4027-61. PMID: 22260081
  9. 一系列噻唑烷二酮类药物在小鼠脂肪细胞系中激活 PPARγ 和下调抵抗素之间的相关性。  |  Sotiriou, A., et al. 2013. Toxicol In Vitro. 27: 1425-32. PMID: 23563205
  10. 通过铜催化脱氢偶联形成可预测的选择性(sp3)C-O 键:二氢恶嗪酮衍生物的简便合成。  |  Modak, A., et al. 2014. Org Lett. 16: 2602-5. PMID: 24761793
  11. 苯并恶嗪:药物化学中的一种特殊支架。  |  Tang, Z., et al. 2023. Curr Med Chem. 30: 372-389. PMID: 35792127

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DRF 2519, 25 mg

sc-300504
25 mg
RMB6487.00