PPAR alpha激活剂

Auraptene 是 PPAR alpha 的调节剂，其独特之处在于能与受体的配体结合结构域形成独特的 π-π 堆叠相互作用。这种化合物具有诱导构象变化的卓越能力，可促进辅助激活剂的招募并加强转录调控。通过调节参与脂质代谢和能量消耗的基因，它对代谢途径的影响显而易见，有助于新陈代谢的调节。

通过直接结合激活 PPARα，影响脂质代谢。

一种较老的纤维酸盐，可直接与 PPARα 结合，诱导其活化。

西普罗芬酯是一种PPARα激动剂，其特点在于能够在受体结合口袋内进行疏水相互作用。这种化合物促进PPARα与类维生素A X受体（RXR）的二聚化，从而增强转录活性。其动力学特征表明其作用迅速，通过上调与脂肪酸氧化和甘油三酯清除相关的基因来影响脂质代谢，从而影响整体代谢平衡。

13-OxoODE 是 PPAR alpha 配体，具有独特的结合动力学，可促进受体的构象变化。这种化合物通过促进辅助激活子的招募，选择性地调节与脂质代谢有关的基因表达。它与 PPAR alpha 的相互作用增强了脂肪酸转运和氧化剂相关基因的转录，有助于调节代谢。该化合物在生物系统中的稳定性和反应性进一步影响了其信号传导途径。

PGJ2 是一种强效的 PPAR alpha 配体，与受体发生特定的分子相互作用，从而引发受体活化。其独特的结构允许选择性结合，导致受体构象发生重大改变。这种相互作用会启动与脂质平衡和能量消耗相关的基因表达。此外，PGJ2 与细胞成分的反应性可以调节炎症途径，突出了它在代谢信号网络中的作用。

虽然主要是 PPARγ 激动剂，但对 PPARα 也有一定的亲和力。

LY 171883 是一种选择性 PPAR α 激动剂，具有增强受体亲和力的独特结合特性。其独特的分子结构有利于稳定受体的活性构象，促进下游信号级联。这种化合物通过特定的基因调控影响脂质代谢和脂肪酸氧化。此外，LY 171883 与辅助激活剂和核心加压剂的相互作用可微调代谢途径，从而强调其在细胞能量调节中的作用。

一种能激活 PPARα 的长链多不饱和脂肪酸。

吡格列酮是一种选择性 PPAR alpha 调节剂，其特点是能够与受体的配体结合结构域发生特定的氢键相互作用。这种相互作用可促进构象变化，增强受体活性，从而调节参与脂质平衡的基因表达。此外，吡格列酮的独特结构特征使其能够选择性地影响代谢途径，在细胞水平上影响脂肪酸的转运和氧化过程。