Clofibrate 的分子结构, CAS编号: 637-07-0
Clofibrate (CAS 637-07-0)
应用:
Clofibrate是一种诱导细胞色素P450 IVA1和IVA3的生物化学物质
CAS号码:
637-07-0
纯度:
≥99%
分子量:
242.70
分子式:
C12H15ClO3
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仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
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Clofibrate是PPARα（过氧化物酶体增殖物激活受体α）的配体激动剂，或细胞色素P450中的CYP4A1和CYP4A3的诱导剂。在使用Clofibrate处理大鼠的研究中，据报道细胞色素CYP4A1和CYP4A3在肝脏中表达。对大鼠肝脏中CYP4A1和CYP4A3表达的进一步研究表明，这些酶能够催化脂肪酸和前列腺素的氧化。同时，还提供了一种氘标记的化合物--Clofibrate-d4 (sc-217930)。
Clofibrate (CAS 637-07-0) 参考文献
- 氯贝特对大鼠棕色和白色脂肪组织中苹果酸酶和瘦素 mRNA 水平的影响 | Kochan, Z., et al. 1999. Horm Metab Res. 31: 538-42. PMID: 10596961
- 氯贝特对大鼠白色和棕色脂肪组织中乙酰-CoA羧化酶 mRNA 水平的不同影响 | Karbowska, J., et al. 2000. Life Sci. 66: 545-52. PMID: 10794071
- 过氧化物酶体增殖剂吉非罗齐和氯贝特对大鼠肝脏中胆固醇和胆固醇合成的影响 | Shiota, Y., et al. 2003. J Biochem. 134: 197-202. PMID: 12966067
- 氯贝特对大鼠肝脏蛋白质表达影响的蛋白质组学特征。 | Léonard, JF., et al. 2006. Proteomics. 6: 1915-33. PMID: 16470657
- 吡嗪酰胺和氯贝特对大鼠肝脏α-氨基-beta-羧基琥珀酸-epsilon-半乳糖脱羧酶基因表达的不同影响，该酶是色氨酸-NAD途径中的一种关键酶。 | Egashira, Y., et al. 2006. Int J Vitam Nutr Res. 76: 138-46. PMID: 17048193
- 氯贝特能预防和逆转大鼠甲状腺机能亢进的血液动力学表现。 | Rodríguez-Gómez, I., et al. 2008. Am J Hypertens. 21: 341-7. PMID: 18219302
- 氯贝特治疗对肝脏前列腺素代谢和作用的影响 | Brass, EP. and Ruff, LJ. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 257: 1034-8. PMID: 2046019
- 氯贝特对肝癌细胞中肝脏脂肪酸结合蛋白表达的调控。 | Yan, J., et al. 2010. Biochem Cell Biol. 88: 957-67. PMID: 21102658
- 氯贝特诱导的大鼠肝脏 P450s IVA1 和 IVA3 催化脂肪酸的欧米伽和 (欧米伽-1) 羟基化以及前列腺素 E1 和 F2 alpha 的欧米伽羟基化。 | Aoyama, T., et al. 1990. J Lipid Res. 31: 1477-82. PMID: 2280187
- 在离体大鼠肝细胞中，氯贝特的一种新合成硅化衍生物--西拉非贝特对对乙酰氨基酚诱导的毒性具有细胞保护作用。 | Nafisi, S., et al. 2014. Arh Hig Rada Toksikol. 65: 169-78. PMID: 24706421
- 在大鼠 Pig-a 试验中评估非enotoxic 啮齿类致癌物苯巴比妥和氯贝特的试点研究。 | Ji, Z., et al. 2019. Environ Mol Mutagen. 60: 42-46. PMID: 30338550
- 在啮齿动物实验模型中，氯贝特治疗可减少炎症并逆转心肌梗死诱发的重塑。 | Ibarra-Lara, L., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30642049
- 对照组大鼠和氯贝特处理过的大鼠肝脏匀浆和离体肝细胞中线粒体和过氧化物酶体的脂肪酸氧化。 | Mannaerts, GP., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 4585-95. PMID: 438207
- F344大鼠肝脏在出生后发育过程中对氯贝特的性别依赖性反应的变化 | Yamoto, T., et al. 1996. Toxicol Lett. 85: 77-83. PMID: 8650696
抑制剂：
ABCD1, ACOT12, ACOX3, ACSVL3, APOP1, C20orf79, CYP2C8, CYP4A22, Cyp4f13, CYP4F2, E230019M04Rik, ECH1, EG666803, FA2H, HACL1, HAO1, ILBP, L-FABP, Nir2, NPT1, PECR, Peroxin 1, Peroxin 11α, Peroxin 2, Pex13p, Pex14p, Pex5p, Pex7p, PHYHD1, plasmolipin, Pmp34, RCK, SCP-2, SEC14L2, SgK223, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC25A29, STARD, 和 StARD10.激活剂：
17β-HSD11, 2900097C17Rik, AADACL1, ABCA, ABCD2, ABHD14A, ACBP, ACOT2, ACOT9, ACOX1, ACOX2, ACSBG2, ACSL1, Ah Receptor, ALB, apoC-I, apoM, ARG-Vasopressin, ARL15, B-Myb, CEACAM1, Ces1a, Ces1d, Ces1g, CES2, CES4, CES7, Cholesterol Esterase, COQ10A, CPTI-L, CYP, CYP27C1, CYP2AB1, CYP2B1, CYP2B10, CYP2B13, CYP2B19, CYP2B2, CYP2B6, CYP2B9, Cyp2c39, Cyp2c54, CYP2D40, CYP2J2, CYP2J6, CYP2J7, CYP2U1, CYP39A1, Cyp3a13, CYP4A, CYP4A1, CYP4A11, CYP4A12B, CYP4A14, CYP4A29, CYP4A30B, CYP4A32, CYP4F11, CYP4F12, Cyp4f37, Cyp4f39, CYP4F8, CYP4V2, CYP4X1, CYP4Z1, CYP7A1, CYP7B1, Cypt2, DAF-12, DECR2, E-FABP, ECH1, EG624219, EHHADH, EPHX2, ERAL1, FACL5, FADS2, GRAMD1C, HADHB, LAL, LIMP II, Lipin-2, Lipocalin-3, LIPT2, Lmf1, LOC100039269, LOC730005, LPAAT-η, LPD lipase, MCAD, MCCB, mEH, MENTHO, MTMR5, MUP, NDRG2, NRIP2, OATP-C, Oatp-Y, OATP16, Oatp5, OATP8, ORP-2, ORP-5, P76, PAP-2b, PECI, Peroxin 10, Peroxin 11γ, Peroxin 12, Peroxin 13, Peroxin 16, Peroxin 5R, Peroxin 6, Peroxin 7, Peroxisome 26, PIPOX, PLBD1, Pmp24, PPAR alpha, Pxmp2, Rab 17, SEC14L3, SLC22A29, SLC25A20, SLC43A2, Sodium Taurochenodeoxycholate, SR-B1, T-FABP, TMEM195, TYSND1, UGT1A10, UGT1A3, UGT1A4, UGT2A3, UGT2B10, UGT2B11, UGT2B28, UGT2B4, UGT3A1, 和 VACVase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Clofibrate, 1 g | sc-200721 | 1 g | RMB361.00 |