Date published: 2025-9-6

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NU 6140 (CAS 444723-13-1)

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备用名:
4-(6-Cyclohexylmethoxy-9H-purin-2-ylamino)-N,N-diethylbenzamide; Cdk2 Inhibitor IV
应用:
NU 6140 是一种细胞渗透性很强的嘌呤化合物,是 Cdks 的 ATP 竞争性抑制剂
CAS号码:
444723-13-1
纯度:
≥95%
分子量:
422.52
分子式:
C23H30N6O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Cdk2 抑制剂 IV, NU6140 是一种高细胞渗透性的嘌呤化合物,具有抗癌特性,是一种选择性的 ATP 竞争性 Cdks 抑制剂(对 Cdk1/cyclin B、Cdk2/cyclin A、Cdk4/cyclin D、Cdk5/p25 和 Cdk7/cyclin H 的 IC50 分别为 6.6 µM、0.41 µM、5.5 µM、15 µM 和 3.9 µM)。研究表明,Cdk2 抑制剂 IV NU6140 可使细胞周期停滞在 G2/M 期,并通过激活 Caspases 和下调存活素诱导细胞凋亡。研究还表明,Cdk2 抑制剂 IV NU6140 在 HeLa 和 OAW42 细胞中可协同增效紫杉醇的细胞毒性和凋亡反应。


NU 6140 (CAS 444723-13-1) 参考文献

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  6. 非典型 E2F 与 APC/CCdh1 之间的反馈调节协调了细胞周期的进展。  |  Boekhout, M., et al. 2016. EMBO Rep. 17: 414-27. PMID: 26882548
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  11. CDK4/6 抑制剂对 PARP1 转录的下调通过损害 OGG1 依赖性碱基切除修复使人类肺癌细胞对抗癌药物诱导的死亡敏感。  |  Tempka, D., et al. 2018. Redox Biol. 15: 316-326. PMID: 29306194
  12. 细胞周期蛋白依赖性激酶对纤毛运动发生的控制  |  Vladar, EK., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 30152757
  13. 野生型和 V617F 突变型 JAK2 伪激酶域的 ATP 位点配体的发现和结构特征。  |  McNally, R., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 587-593. PMID: 30763067
  14. RecQL4在复制前复合体上的系留诱导了人类细胞中计划外的起源激活和复制压力。  |  Shin, G., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 16255-16265. PMID: 31519754
  15. 细胞周期蛋白依赖性激酶 2 与 NU6140 抑制剂的结构和结合研究。  |  Talapati, SR., et al. 2021. Chem Biol Drug Des. 98: 857-868. PMID: 34423559

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NU 6140, 5 mg

sc-202531
5 mg
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