PCPTP1抑制剂这一化学类别包括多种化合物,它们会间接影响蛋白质酪氨酸磷酸酶受体R型(PCPTP1)的活性。这些抑制剂并非直接作用于PCPTP1,而是调节PCPTP1功能的上游或下游的各种信号通路和细胞过程。这些化学物质与特定信号通路的相互作用提供了影响PCPTP1活性的方法。这种间接影响是通过调节激酶活性、蛋白质的磷酸化状态以及与PCPTP1的调节作用相互交织的其他细胞信号传导机制来实现的。此类抑制剂针对的通路包括MAPK/ERK、MEK、JNK、p38 MAPK、PI3K/Akt、mTOR、酪氨酸激酶、Src激酶、RAF、EGFR、FGFR和BRAF信号传导。这些通路中的每一个都对调节细胞交流、生长和分化至关重要的细胞过程起着不可或缺的作用,而PCPTP1在其中发挥着重要作用。
抑制剂通过改变这些通路的级联效应来发挥作用,从而影响PCPTP1的功能。例如,影响MAPK/ERK通路的抑制剂可以改变细胞信号传导的动态,从而影响PCPTP1在调节该通路中的作用。同样,针对MEK或PI3K/Akt通路的化合物会影响细胞信号传导的关键方面,而这对PCPTP1的正常功能至关重要。mTOR信号传导的抑制剂对PCPTP1参与其中的通路具有下游效应。此外,抑制酪氨酸激酶、Src激酶和RAF的化学物质会对与PCPTP1调节作用交叉的信号通路产生重大影响。这些抑制剂作用广泛,针对不同但相互关联的通路,凸显了控制PCPTP1活性的信号传导过程的复杂网络。通过调节这些途径,抑制剂能够间接影响PCPTP1的功能,从而影响该蛋白所涉及的复杂生物过程。这种间接调节PCPTP1活性的方法强调了各种细胞信号通路之间复杂的相互作用,并凸显了影响细胞内关键调节机制的潜力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PTP Inhibitor V, PHPS1 | 314291-83-3 | sc-222226 | 10 mg | ¥2742.00 | 12 | |
PTP抑制剂V(PHPS1)选择性靶向蛋白酪氨酸磷酸酶PCPTP1,表现出独特的结合亲和力,能够稳定酶的非活性构象。这种化合物独特的分子结构使其能够形成关键的氢键和疏水相互作用,影响下游信号通路。其动力学特征表明抑制作用迅速生效,而其溶解度特性则提高了其与细胞靶标的接触性,从而促进其在生物化学分析中的有效参与。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MAPK/ERK 通路,这可能会改变 PTPRR 在该通路中的调节作用,从而间接影响 PTPRR。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
抑制 MAPK 通路中的 JNK,这可能会影响 PTPRR 在细胞信号调节中的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 MAPK 通路中的 p38 MAPK,从而可能影响 PTPRR 的调节功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K/Akt 通路,它与 MAPK 通路相互作用,可能会影响 PTPRR 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR 信号传导,这可能会对 MAPK 通路产生下游影响,并间接影响 PTPRR。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制酪氨酸激酶,这可能会影响 MAPK 通路中蛋白质的磷酸化状态,从而间接影响 PTPRR。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制 Src 激酶,可能会影响与 PTPRR 调控作用交叉的信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制 MAPK 通路中的 RAF,从而可能影响 PTPRR 在该通路中的调节作用。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体,从而影响 MAPK 通路信号,并间接影响 PTPRR。 |