Date published: 2025-9-7

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PTP Inhibitor V, PHPS1 (CAS 314291-83-3)

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备用名:
PhenylHydrazonoPyrazolone Sulfonate 1
应用:
PTP Inhibitor V, PHPS1 是一种细胞渗透性磷酪氨酸模拟物,可作为 Shp-2 的活性位靶细胞抑制剂
CAS号码:
314291-83-3
纯度:
≥95%
分子量:
465.45
分子式:
C21H15N5O6S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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PTP Inhibitor V,PHPS1是一种可进入细胞的磷酪氨酸模拟物。它可以可逆地、有针对性地作用于活性位点,抑制SH-PTP2(Shp-2)的底物竞争性(IC50和Ki分别为2.1和0.73μM)。只有在较高浓度下,PHPS1才会抑制PCPTP1(ECPTP)、PTP1B、SH-PTP1(Shp1)、结核分枝杆菌MptpA(IC50分别为5.4、19、30和39μM),即使浓度高达50μM,它对PTPH1、STEP、PTPN7、PTPRK、GLEPP1或LAR2也几乎没有活性。已证实,PTP Inhibitor V,PHPS1可以抑制依赖Shp-2的细胞信号传导和肿瘤细胞集落形成。


PTP Inhibitor V, PHPS1 (CAS 314291-83-3) 参考文献

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  12. 颗粒细胞中的 SHP2 核/胞质运输对卵母细胞减数分裂恢复和成熟至关重要  |  Idrees, M., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 611503. PMID: 33553147
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  14. 六氯芬是一种选择性SHP2抑制剂,可通过抑制RAS/MEK/ERK和PI3K/AKT信号通路抑制KRAS突变NSCLC细胞的增殖和转移。  |  Fu, NJ., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 441: 115988. PMID: 35307375
  15. SHP-2通过IL-4诱导肿瘤相关巨噬细胞的M2极化,从而调控结直肠癌的进展。  |  Li, Z., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1027575. PMID: 36776333

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PTP Inhibitor V, PHPS1, 10 mg

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10 mg
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