PC-PLD1 抑制因子
常见的PC-PLD1抑制剂包括但不限于VU0155069（CAS 1130067-06-9）、氟西汀（CAS 54910-89-3 、D609 CAS 83373-60-8、顺铂 CAS 15663-27-1和沃特曼宁 CAS 19545-26-7。
PC-PLD1抑制剂的化学类别包括一系列复杂的化合物，它们可以调节磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D1（PC-PLD1）的活性，而该酶是细胞过程中的一种关键酶。在选定的抑制剂中，直接抑制剂（如Halopemide和Amiodarone）通过与PC-PLD1的催化结构域直接相互作用来发挥其作用。Halopemide专门针对PC-PLD1，抑制其酶活性并破坏磷脂酰胆碱的水解。同样，Amiodarone直接抑制PC-PLD1，影响膜动力学并干扰与该酶相关的细胞内信号传导通路。间接抑制剂包括氟西汀和顺铂，通过与其功能交叉的通路调节PC-PLD1活性。氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，会影响5-羟色胺信号传导，从而间接影响与PC-PLD1通路相关的下游事件。而顺铂则能抑制PI3K/AKT/mTOR通路，从而间接影响由PI3K/AKT/mTOR和PC-PLD1共同控制的细胞过程。这些间接抑制剂展示了相互关联的信号网络的复杂性，并强调了影响PC-PLD1活性的各种调节机制。
此外，U73122和N-乙基马来酰亚胺（NEM）等化合物通过与PC-PLD1的关键区域相互作用，实现了直接抑制。U73122通过靶向催化结构域直接抑制PC-PLD1，从而破坏磷脂酰胆碱的水解。NEM通过与必需的半胱氨酸残基相互作用，直接抑制PC-PLD1的酶活性，从而影响与该酶相关的膜动力学和信号通路。间接抑制剂，如Wortmannin和Rottlerin，调节与PC-PLD1相关的共享信号通路。此外，索拉非尼（Sorafenib）和三氟拉嗪（Trifluoperazine）等化合物通过影响特定途径而表现出间接抑制作用。索拉非尼（Sorafenib）抑制RAF，间接影响与PC-PLD1途径相关的下游事件。三氟拉嗪（Trifluoperazine）作为一种直接抑制剂，与PC-PLD1的催化结构域相互作用，破坏其酶活性，影响与该酶相关的膜动力学和信号传导途径。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥778.00 ¥1918.00 ¥3215.00 ¥5641.00 | 7 | |
VU0155069 是一种磷脂酶 D1 的选择性调节剂，其特点是能够破坏细胞膜内的脂质组织。这种化合物能与特定的疏水相互作用，从而改变膜的流动性和渗透性。其独特的结构有利于形成瞬时脂质域，从而影响酶活性和底物的可及性。此外，VU0155069 还能影响信号分子的定位，从而调节细胞内的通讯。 | ||||||
CAY10594 | 1130067-34-3 | sc-223874 sc-223874A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥2945.00 | 8 | |
CAY10594 是磷脂酶 D1 的强效抑制剂，通过与膜磷脂的特异性相互作用，展现出改变脂质代谢的独特能力。这种化合物能增强脂质双分子层的稳定性，从而改变酶的作用途径和底物的相互作用。其独特的化学结构可促进脂质微域的形成，从而影响细胞信号级联并影响膜相关蛋白的动态。 | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4186.00 | ||
Halopemide是一种磷脂酶D1的选择性抑制剂，具有调节脂质信号通路的卓越能力。其独特的分子结构有助于与磷脂底物发生特异性结合反应，从而改变反应动力学。这种化合物可以破坏脂筏的形成，从而影响膜的流动性和信号分子的定位。此外，Halopemide作为卤化酸的反应性使其能够进行多种化学转化，从而增强其在脂质代谢调节中的作用。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀通过影响血清素信号传导，间接抑制PC-PLD1。作为选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），氟西汀可调节血清素水平，进而影响与PC-PLD1通路相关的下游信号传导事件。这种间接抑制通过调节神经递质信号传导，影响PC-PLD1控制的细胞过程，从而提供了一种调节机制。 | ||||||
FIPI | 939055-18-2 | sc-294594 sc-294594A sc-294594B sc-294594C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥666.00 ¥1895.00 ¥3385.00 ¥7649.00 | 2 | |
FIPI是一种强效磷脂酶D1抑制剂，其特点是通过独特的疏水相互作用选择性地与脂质底物结合。这种化合物通过稳定酶的特定构象来改变酶的活性，从而改变反应动力学。它作为卤化酸的特性使其能够参与各种酰化反应，影响脂质动力学和细胞信号通路。FIPI独特的分子特性使其在脂质稳态中发挥作用。 | ||||||
FIPI hydrochloride | 1781834-93-2 | sc-300694 | 5 mg | ¥2854.00 | 1 | |
盐酸 FIPI 是一种磷脂酶 D1 的选择性抑制剂，其独特之处在于能与酶的活性位点形成稳定的复合物。这种相互作用可调节酶的构象，从而改变催化效率。作为一种酸卤化物，FIPI 盐酸盐可参与酰化过程，影响脂质代谢和细胞信号传导。其特定的分子特性有助于进行有针对性的相互作用，影响与脂质相关的途径和细胞功能。 | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | ¥2144.00 | 1 | |
VU0359595 是一种强效磷脂酶 D1 抑制剂，其特点是能够通过在活性位点的特异性结合破坏酶与底物之间的相互作用。这种化合物会改变酶的结构动态，导致催化活性降低。作为一种酸卤化物，VU0359595 参与酰化反应，影响脂质信号途径和细胞过程。其独特的分子特性能够精确调节脂质代谢，影响各种细胞功能。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
D609 是 PC-PLD1 的直接抑制剂。通过与磷脂酶 D 结构域相互作用，D609 可直接靶向 PC-PLD1 并抑制其酶活性，从而破坏磷脂酰胆碱的水解。这种直接抑制作用会干扰由 PC-PLD1 调节的正常细胞过程，影响膜动力学和与该酶相关的信号通路。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂通过影响 PI3K/AKT/mTOR 通路而成为 PC-PLD1 的间接抑制剂。通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路，顺铂间接影响了与 PC-PLD1 通路相关的下游事件。这种间接抑制提供了一种通过调节共享信号通路的调控机制，从而影响由 PI3K/AKT/mTOR 和 PC-PLD1 共同控制的细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁通过靶向 PI3K/AKT 通路而成为 PC-PLD1 的间接抑制剂。通过抑制 PI3K，Wortmannin 间接影响了与 PC-PLD1 通路相关的下游信号事件。这种间接抑制提供了一种通过调节共享信号通路的调节机制，从而影响由 PI3K/AKT 和 PC-PLD1 共同控制的细胞过程。 | ||||||