Date published: 2025-9-9

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Halopemide (CAS 59831-65-1)

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应用:
Halopemide 是一种多巴胺抑制剂和磷脂酶 D2 抑制剂
CAS号码:
59831-65-1
分子量:
416.88
分子式:
C21H22ClFN4O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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氟派米特是一种吡啶化合物,由于其作为药理学工具的潜在应用及其在阐明神经递质系统方面的作用,它已成为科学研究中备受关注的主题。其中一个重要的研究领域涉及探索氟派米特与多巴胺受体的相互作用,特别是它与多巴胺 D2 受体的亲和力。研究表明,氟派美可作为多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂,阻断内源性多巴胺和其他配体对多巴胺 D2 受体的激活。这种作用机制使 halopemide 成为研究多巴胺能系统及其参与各种生理和病理过程(包括运动控制、奖赏处理和精神疾病)的重要工具。此外,在研究精神分裂症和其他精神疾病的神经化学基础时,也使用了氟派米特,从而揭示了多巴胺神经传递与精神症状之间复杂的相互作用。此外,研究人员还探讨了氟派米特与血清素和乙酰胆碱等其他神经递质系统的相互作用,从而深入了解了其更广泛的药理特性以及在神经科学研究中的潜在应用。总之,氟派米特是研究神经递质系统及其在大脑功能中的作用的重要工具,为潜在的神经和精神疾病干预措施提供了启示。


Halopemide (CAS 59831-65-1) 参考文献

  1. 卤匹米抑制磷脂酶D2的优化。  |  Monovich, L., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2310-1. PMID: 17317170
  2. 卤匹米特,一种新型精神药物。大脑分布和受体相互作用。  |  Loonen, AJ. and Soudijn, W. 1985. Pharm Weekbl Sci. 7: 1-9. PMID: 2984638
  3. 测定血液中磷脂酶 D (PLD) 形成磷脂酰乙醇的速度并测试两种选择性 PLD 抑制剂。  |  Schröck, A., et al. 2018. Alcohol. 73: 1-7. PMID: 30103144
  4. 磷脂酶 D:与慢性肾病相关的高磷酸盐诱导血管钙化过程中的一种新介质。  |  Skafi, N., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 4825-4839. PMID: 30207376
  5. 前列腺癌外泌体通过磷脂酶 D2 促进成骨细胞分化和活性  |  Borel, M., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1866: 165919. PMID: 32800947
  6. 新型精神药物卤匹米对血小板摄取血清素的影响。  |  Loonen, AJ. and Soudijn, W. 1979. Arch Int Pharmacodyn Ther. 237: 267-74. PMID: 39525
  7. 通过高效液相色谱法分离丁苯酮和二苯基哌啶衍生药物的动态阳离子交换系统,并将其应用于测定血浆中的卤吡酰胺。  |  van Rooij, HH., et al. 1979. J Chromatogr. 164: 177-85. PMID: 541408
  8. 氟派米特对体外大鼠大脑皮层切片钾诱导的放射性标记神经递质释放的影响  |  Loonen, AJ. and Soudijn, W. 1980. Arch Int Pharmacodyn Ther. 247: 43-58. PMID: 6108745
  9. 卤匹米对GABA受体结合, 摄取和释放的影响。  |  Loonen, AJ., et al. 1981. Brain Res. 210: 485-92. PMID: 6261878
  10. 卤匹米和苯二氮卓类药物的结合位点。  |  Loonen, AJ., et al. 1982. Arch Int Pharmacodyn Ther. 258: 51-9. PMID: 6291472

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Halopemide, 5 mg

sc-221704
5 mg
RMB1388.00

Halopemide, 25 mg

sc-221704A
25 mg
RMB4186.00