D609 的分子结构, CAS编号: 83373-60-8
D609 (CAS 83373-60-8)
查看产品引用文献(7)
备用名:
D609 is also known as Tricyclodecane-9-yl xanthate.
应用:
D609 是磷脂酰胆碱特异性 PLC 的选择性抑制剂，用于确定 PC-PLC 与鞘磷脂酶的功能耦合。
CAS号码:
83373-60-8
纯度:
≥98%
分子量:
266.46
分子式:
C11H15OS2K
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
D609是磷脂酰胆碱特异性PLC（PC-PLC）的选择性抑制剂。D609已被用于建立PC-PLC与神经酰胺酶的功能偶联，并确立PC水解与Raf-1蛋白激酶激活的偶联。最近的一份报告表明，D609间接抑制佛波酯刺激的PLD活性。D609具有抗肿瘤和抗病毒活性。D609还通过阻断磷脂酸的生物合成，抑制缺氧诱导的HIF-1α表达。D609通过上调p21诱导细胞周期阻滞、抑制SMS、引起Rb的低磷酸化和增加神经酰胺水平，在中风后提供了益处。D609是一种无色结晶固体，应用于各种科学研究。它的熔点为198-200°C，沸点为254°C。其确切的作用机制仍部分未知，但被认为可以作为螯合剂，与体内的金属离子结合并修改它们的活性。此外，它被认为是一种抗氧化剂，可以对抗自由基并防止氧化伤害。
D609 (CAS 83373-60-8) 参考文献
- D609 作为一种强效抗氧化剂，可抑制电离辐射引起的氧化损伤。 | Zhou, D., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 103-9. PMID: 11408530
- D609 敏感酪氨酸磷酸化参与了 Fas 介导的磷脂酶 D 激活。 | Kim, JG., et al. 2001. Exp Mol Med. 33: 303-9. PMID: 11795496
- TNF 通过磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C 诱导的 '酸性 '鞘磷脂分解激活 NF-kappa B。 | Schütze, S., et al. 1992. Cell. 71: 765-76. PMID: 1330325
- 中风后，D609 通过细胞周期调节提供保护。 | Adibhatla, RM. and Hatcher, JF. 2010. Mol Neurobiol. 41: 206-17. PMID: 20148315
- 一种抗病毒和抗肿瘤黄原酸盐化合物对 TPA 诱导信号的干扰：抑制磷脂酶 C 型反应。 | Müller-Decker, K. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 162: 198-205. PMID: 2751648
- [向居民供应牙膏]。 | Keszthelyi, G. and Szabó, I. 1979. Fogorv Sz. 72: 56-61. PMID: 283935
- 黄原酸盐是一类具有独特性质的抗病毒化合物，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。 | Sauer, G., et al. 1984. Proc Natl Acad Sci U S A. 81: 3263-7. PMID: 6328507
- 基底膜胶原合成阻抑剂可阻止体外内皮细胞在 matrigel 中排列和体内血管生成。 | Haralabopoulos, GC., et al. 1994. Lab Invest. 71: 575-82. PMID: 7526036
- 三环癸烷-9-黄原酸酯（D609）抑制吞噬细胞中一氧化氮合酶活性的诱导。 | Tschaikowsky, K., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 664-8. PMID: 7532078
- 通过靶向一氧化氮和过氧化亚硝酸盐预防实验性过敏性脑脊髓炎：对治疗多发性硬化症的启示。 | Hooper, DC., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2528-33. PMID: 9122229
- 黄原酸盐化合物 D609 诱导 U937 细胞凋亡并增强 TNF 和 Fas 介导的细胞凋亡。 | Pörn-Ares, MI., et al. 1997. Exp Cell Res. 235: 48-54. PMID: 9281351
- 抗病毒和抗肿瘤化合物三环十二烷-9-基黄原酸盐（D609）刺激未转化细胞的 DNA 合成。 | Kiss, Z., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 915-8. PMID: 9586966
- 磷脂酰胆碱特异性磷脂酶阻抑剂 D609 对 PC12 细胞中的 MAP 激酶和即刻早期基因有不同的影响。 | Kahle, PJ., et al. 1998. Cell Signal. 10: 321-30. PMID: 9692675
抑制剂：
Angiogenesis, ATP8A2, ATP9B, CASKIN1, CDS1, Ceramide Kinase, ChoKB, CLPTM1L, DDHD1, DGK-ι, DGK-θ, FAM57B, GDPD4, GLIPR1L1, GLTP, Gm438, GPR178, HRASLS5, ITPK1, LASS2, LASS3, LCE2A, LENG4, LPAAT-γ, LPCAT1, LYPLA1, MS4A4B, Olfr523, Olfr524, Olfr525, Olfr527, Olfr53, Olfr871, PAC-1, PAP-2a, PC-PLD1, PC-PLD1B, PC-PLD2, PC-PLD2B, PCYT2, PITPβ, PLC, PLC β2, PLC δ3, PLC η1, PLC η2, PLC ζ, PLC 2, PLC-L, PLCδ1, PLRP1, PLSCR4, PPAPDC2, PPAPDC3, SAMD8, SMS2, Sphingomyelin Synthase 2, syncytin, syncytin-2, TM4SF4, TMEM171, TMEM31, TMEM41B, 和 TSPAN11.激活剂：
ACP6, DGK-δ, DPCR1, FADS7_Degs1, LIPH, LPAAT-η, LPPR2, Lyst, OR51M1, PAF acetylhydrolase 2, PIG-C, PLC-L, Rent1, ROM1, SMPDL3B, 和 Ypk2.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
D609, 5 mg | sc-201403 | 5 mg | RMB2087.00 | |||
D609, 25 mg | sc-201403A | 25 mg | RMB6363.00 |