Date published: 2025-9-12

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FIPI hydrochloride (CAS 1781834-93-2)

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备用名:
4-Fluoro-N-(2-(4-(5-fluoro-1H-indol-1-yl)piperidin-1-yl)ethyl)benzamide, 5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide hydrochloride
应用:
FIPI hydrochloride 是一种强效磷脂酶 D 抑制剂
CAS号码:
1781834-93-2
纯度:
≥98%
分子量:
457.93
分子式:
C23H24FN5O2•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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FIPI盐酸盐是PLD(磷脂酶D)的强抑制剂,特别是PLD1和PLD2。磷脂酶D催化磷脂酰胆碱水解形成磷脂酸,这在许多生物过程中是必不可少的,如Ras激活、细胞扩散、应力纤维形成、趋化性和膜囊泡运输。研究表明,FIPI盐酸盐水合物可以以亚纳摩尔的效力阻断磷脂酸的产生。替代研究表明,FIPI盐酸盐水合物抑制了大鼠中性粒细胞中的O2-和细胞迁移。已经观察到FIPI盐酸盐水合物可以调节F-肌动蛋白细胞骨架的重排。


FIPI hydrochloride (CAS 1781834-93-2) 参考文献

  1. 5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide (FIPI),一种磷脂酶 D 药理抑制剂,可改变细胞扩散并阻抑趋化。  |  Su, W., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 437-46. PMID: 19064628
  2. CHS-111 在甲酰基肽刺激的中性粒细胞中抑制磷脂酶 D 激活的信号机制。  |  Chang, LC., et al. 2011. Biochem Pharmacol. 81: 269-78. PMID: 20965153
  3. 肺纤维化诱导剂博莱霉素通过在肺微血管内皮细胞中形成生物活性脂质信号介质磷脂酸,导致磷脂酶 D 的氧化还原敏感性活化和细胞毒性。  |  Patel, RB., et al. 2011. Int J Toxicol. 30: 69-90. PMID: 21131602
  4. 分析血浆中的氨基甲酸乙酯和相关化合物:人为异构化和 2-MGs 的体外酶促生成。  |  Pastor, A., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 966-77. PMID: 24610889
  5. RhoH 是嗜酸性粒细胞生成的负调控因子。  |  Stoeckle, C., et al. 2016. Cell Death Differ. 23: 1961-1972. PMID: 27740624
  6. 肝素α1-微球蛋白信号传导加剧炎症并干扰小鼠心肌梗塞的纤维化修复  |  Hakuno, D., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16749. PMID: 30425314

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FIPI hydrochloride, 5 mg

sc-300694
5 mg
RMB2854.00