PB1 抑制因子

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通过破坏 PB1 的磷酸化和活化直接抑制 PB1。作为多种酪氨酸激酶（包括参与 PB1 信号通路的激酶）的强效抑制剂，达沙替尼干扰 PB1 介导的下游事件，影响与其功能相关的细胞过程。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过靶向各种信号通路间接抑制 PB1。通过破坏 Raf/MEK/ERK 和血管内皮生长因子受体（VEGFR）信号通路，索拉非尼影响了受 PB1 调控的细胞过程。索拉非尼对这些途径的影响可导致对 PB1 活性和下游事件的调节，从而为抑制 PB1 在细胞环境中介导的功能提供了潜在的途径。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它通过干扰 mTOR 信号通路间接抑制 PB1。通过抑制 mTOR，雷帕霉素破坏了受 PB1 调节的下游事件，影响了与其功能相关的细胞过程。雷帕霉素对 mTOR 的抑制为在细胞环境中间接靶向 PB1 介导的功能提供了潜在的途径。

SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可通过破坏 JNK 信号通路间接抑制 PB1。通过抑制 JNK，SP600125 可影响受 PB1 调控的下游事件，从而调节 PB1 的活性以及与其功能相关的细胞过程。

吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，通过干扰 EGFR 信号转导间接抑制 PB1。通过抑制表皮生长因子受体，吉非替尼破坏了受 PB1 调节的下游事件，影响了与其功能相关的细胞过程。吉非替尼对表皮生长因子受体的抑制为在细胞环境中间接靶向 PB1 介导的功能提供了潜在的途径。

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可通过破坏 p38 MAPK 信号通路间接抑制 PB1。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可影响受 PB1 调控的下游事件，从而调节 PB1 的活性以及与其功能相关的细胞过程。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，它通过干扰 PI3K/Akt 信号通路间接抑制 PB1。通过抑制 PI3K，LY294002 破坏了受 PB1 调节的下游事件，影响了与其功能相关的细胞过程。LY294002 对 PI3K 的抑制为在细胞环境中间接靶向 PB1 介导的功能提供了潜在的途径。

Tyrphostin B42 是一种 JAK2 抑制剂，可通过破坏 JAK/STAT 信号通路间接抑制 PB1。通过抑制 JAK2，AG490 可影响受 PB1 调节的下游事件，从而调节 PB1 的活性以及与其功能相关的细胞过程。

17-AAG 是一种 Hsp90 抑制剂，通过干扰 Hsp90 合子的功能间接抑制 PB1。通过抑制 Hsp90，17-AAG 破坏了 PB1 的正常折叠和稳定性，从而调节了 PB1 的活性以及与其功能相关的细胞过程。17-AAG 对 Hsp90 的抑制为在细胞环境中间接靶向 PB1 介导的功能提供了潜在的途径。

尼罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通过破坏 PB1 的磷酸化和激活直接抑制 PB1。作为参与 PB1 信号通路的酪氨酸激酶的特异性抑制剂，尼罗替尼会干扰 PB1 介导的下游事件，影响与其功能相关的细胞过程。