p73β抑制剂是一类针对p73β蛋白质的化合物,p73β是转录因子p53家族的一员。p73基因在调节细胞凋亡、细胞周期进展和DNA损伤反应等各种细胞过程中发挥着关键作用。虽然人们通常研究p73与p53相似的抑癌功能,但异构体p73β具有独特的调节能力,有助于细胞信号传导通路。通过调节p73β的活性,研究人员可以探索细胞应激反应和基因组完整性维持的潜在机制。p73β抑制剂为研究该蛋白质的功能动力学及其与p53家族其他成员之间的相互作用提供了宝贵工具。p73β的抑制作用可导致参与细胞周期调控和细胞凋亡的靶基因表达发生变化,从而有助于研究细胞如何应对压力并决定生存还是程序性细胞死亡。这类抑制剂还有助于阐明各种信号通路在p73β上的复杂相互作用,从而深入了解其在细胞分化和发展中的作用。此外,通过这些抑制剂了解p73β活性的调节,有助于揭示p73在肿瘤发生和肿瘤进展中的更广泛意义,从而有助于更全面地了解细胞生物学和维持细胞稳态的调节网络。总体而言,p73β抑制剂对于推进细胞反应的研究以及由p53家族蛋白质控制的信号通路的复杂平衡至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3可能会通过破坏p73与MDM2的相互作用来促进p73的稳定和激活,从而可能形成一个反馈回路,由于p73β活性的增强而下调p73β的表达。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
托扎西替(Tozasertib)通过抑制Aurora激酶,可能会破坏细胞周期检查点,导致细胞周期异常,进而由于细胞应激反应的改变而降低p73β的表达。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利通过抑制 PARP 酶,可能会降低参与 DNA 损伤反应的基因的转录活性,从而可能导致 p73β 表达的减少,这是细胞适应受损 DNA 修复的过程的一部分。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132可阻断蛋白酶体降解,可能导致泛素化蛋白的积累,从而减少某些应激反应基因的转录物,包括下调p73β。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰苯胺酸可导致组蛋白过度乙酰化,并因此抑制特定基因的转录,可能包括编码p73β的基因,从而降低其表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
RAF激酶抑制剂索拉非尼可能会破坏下游MEK-ERK信号传导,导致转录程序改变,并可能作为次要效应导致p73β表达下调。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可能会诱发细胞应激反应,从而导致基因表达谱的重编程,有可能以转录物为目的,减少 p73β 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 通路,而 mTOR 通路对帽子依赖性翻译至关重要,可能导致 mRNA(包括编码 p73β 的 mRNA)的选择性翻译抑制。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺可通过 E3 泛素连接酶复合物促使转录因子降解,可能导致 p73β mRNA 合成减少,从而降低蛋白质表达。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼选择性抑制某些酪氨酸激酶,这可能会导致转录因子的失活,并随后降低其靶基因的表达水平,其中可能包括p73β。 |