OTUD5 是卵巢肿瘤结构域(OTU)去泛素化酶家族的成员,通过调节泛素信号转导在细胞过程中发挥着关键作用。OTUD5 的主要功能是去除蛋白质底物上的泛素分子,从而调节其稳定性、定位和活性。通过选择性地从目标蛋白质上清除泛素链,OTUD5 控制着各种细胞通路,包括 DNA 损伤反应、免疫信号转导和蛋白质周转。此外,OTUD5 还参与了关键转录因子和信号分子的调控,这凸显了它在各种生物环境中的重要性。
OTUD5 的激活涉及复杂的调控机制,这些机制制约着其酶活性和底物特异性。激活的主要方式之一是翻译后修饰,如磷酸化或泛素化,这可以根据具体情况增强或抑制 OTUD5 的活性。此外,结合伙伴和细胞定位在调节 OTUD5 功能方面也起着至关重要的作用。例如,与特定蛋白复合物相互作用或亚细胞定位到不同的细胞区室可能会决定 OTUD5 底物的特异性和活性水平。此外,上游信号通路,如细胞应激或细胞因子刺激激活的信号通路,可影响 OTUD5 的表达和活性,从而调节其功能结果。总之,阐明 OTUD5 的激活机制有助于深入了解泛素介导过程的调控及其对细胞生理学和疾病发病机制的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
通过抑制蛋白酶体,泛素化蛋白质可能会积累,从而可能影响去泛素酶(如 OTUD5)的活性。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
它可能会影响泛素动态,并有可能影响 OTUD5 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
可能会影响蛋白质的磷酸化状态,从而可能影响 OTUD5 与底物的相互作用。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
磷酸化状态的改变可能会影响底物的可用性或与 OTUD5 的相互作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
通过改变蛋白质的乙酰化状态,可能会改变蛋白质的相互作用,并可能间接影响 OTUD5 的活性。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
诱导 DNA 损伤可能会激活涉及泛素化和去泛素化过程的途径,从而可能影响 OTUD5。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR通路具有多种底物,抑制该通路可能通过改变细胞信号传导影响OTUD5。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
通过改变细胞能量状态和信号传递,可能会影响泛素化/去泛素化动态。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
应激反应调节可能会影响蛋白质折叠和泛素化状态,从而对 OTUD5 产生潜在影响。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
通过影响细胞存活和生长信号通路,它们有可能改变 OTUD5 的活性。 |