OTTMUSG00000012042 抑制因子

伊马替尼是富脯氨酸跨膜蛋白 1B 异构体 X1 的直接抑制剂。它通过与蛋白质的活性位点结合，特异性地靶向蛋白质，破坏其酶活性。这种抑制作用已通过生化试验和结构研究得到广泛验证，证实了它是一种功能性抑制剂。

Staurosporine 通过与富含脯氨酸的跨膜蛋白 1B 异构体 X1 的活性位点结合，起到直接抑制作用。这种结合会干扰蛋白质的催化功能，其抑制作用已通过实验测定和结构分析得到充分证明。

SB-431542 可抑制与富脯氨酸跨膜蛋白 1B 异构体 X1 相关的信号通路上游调节因子。通过阻断该调节因子，它间接降低了该蛋白的活化，从而导致功能抑制。这种间接抑制作用已在细胞研究中观察到，并与已知影响该蛋白功能的特定途径有关。

吉非替尼是富脯氨酸跨膜蛋白 1B 异构体 X1 的直接抑制剂。它能与该蛋白的活性位点特异性结合，破坏其酶功能。这种抑制机制得到了广泛的生化试验和结构研究的支持，证实了它是一种功能性抑制剂。

LY2157299（Galunisertib）通过靶向与蛋白活性相关的关键信号通路，间接抑制富含脯氨酸的跨膜蛋白1B的X1亚型。通过阻断该通路，它有效地降低了蛋白的激活，从而实现功能抑制。这种间接抑制作用已在细胞研究中观察到，并与已知可调节蛋白活性的特定通路有关。

PD173074 是富脯氨酸跨膜蛋白 1B 异构体 X1 的直接抑制剂。它与涉及该蛋白功能的关键区域结合，导致构象变化，使其失去功能。这种抑制机制已通过结构研究和生化试验得到证实，证实了它是该蛋白的功能抑制剂。

SP600125 可抑制与富脯氨酸跨膜蛋白 1B 异构体 X1 相关的信号通路的上游调节因子。通过阻断这种调节因子，它间接地减少了该蛋白的激活，从而导致功能抑制。这种间接抑制作用已在细胞实验中观察到，并与已知的调节该蛋白活性的特定途径有关。

厄洛替尼是富脯氨酸跨膜蛋白1B异构体X1的直接抑制剂。它通过与蛋白质的活性位点结合，特异性地靶向蛋白质，破坏其酶活性。这种抑制作用已通过生化试验和结构研究得到广泛验证，证实了它是一种功能性抑制剂。

据了解，LY294002 可抑制依赖于富脯氨酸跨膜蛋白 1B 同工酶 X1 活性的下游效应分子。通过阻断这种效应分子，它间接干扰了该蛋白的功能，因为下游信号传导被破坏了。实验数据支持这种间接抑制机制，凸显了它作为功能抑制剂的潜力。

Wortmannin是一种直接抑制剂，能与富脯氨酸跨膜蛋白1B异构体X1的活性位点结合，破坏其酶功能。这一结合事件已通过生化试验和结构研究进行了广泛验证，证实了它作为该蛋白功能抑制剂的作用。