Olfr600 抑制因子
常见的 Olfr600 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SP600125 CAS 129-56-6。
Olfr600 是一种嗅觉受体，在细胞过程中发挥着关键作用，尤其是通过对各种嗅觉刺激传递信号来参与嗅觉感知。Olfr600 处于感知的最前沿，它能协调一连串的信号传导，尤其是通过 MAPK、PI3K/Akt 和 JNK 通路，共同调控细胞的基本功能，如存活、增殖和应激反应。
对 Olfr600 的抑制涉及化学抑制剂的复杂相互作用，这些抑制剂或直接作用于受体，或通过靶向其相关信号通路中的关键成分间接发挥作用。直接抑制剂会破坏对 Olfr600 功能至关重要的特定激活事件，从而阻碍对其细胞影响不可或缺的下游信号转导级联。此外，间接抑制剂还能调节相关途径，如 TGF-β、FGFR 和 EGFR 信号转导，通过改变与分化、迁移和基因表达调控相关的细胞反应，错综复杂地影响 Olfr600 的功能。这种细致入微的 Olfr600 抑制方法揭示了 Olfr600 在嗅觉感知之外对细胞的更广泛影响，为深入了解受体在塑造细胞过程中的复杂参与提供了宝贵的见解。了解 Olfr600 的抑制机制不仅能加深我们对嗅觉信号转导的理解，还能揭示其多方面的细胞作用，促进我们在细胞和分子生物学领域的进一步探索。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
广谱激酶抑制剂staurosporine通过靶向Olfr600激活所涉及的多个激酶，直接抑制Olfr600。这会导致下游信号级联中断，尤其会影响Olfr600功能的MAPK和PI3K通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过阻断PI3K/Akt通路直接阻碍Olfr600。这种干扰通过破坏下游信号传导事件对Olfr600的功能产生负面影响，尤其会影响细胞存活和增殖过程的调节。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，通过阻断p38 MAPK激活直接作用于Olfr600。这种阻断作用会阻碍Olfr600相关的信号转导通路，包括JNK通路，从而在细胞水平上抑制Olfr600的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1和MEK2抑制剂，通过阻断MAPK/ERK通路直接作用于Olfr600。这种干扰抑制Olfr600的激活和下游转录事件，特别是阻碍其调节与细胞过程相关的基因表达的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，通过靶向 JNK 信号通路直接抑制 Olfr600。这种干扰会破坏 Olfr600 激活过程中的关键事件，影响细胞对应激反应的下游过程，并影响 Olfr600 在这些途径中的调控作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin通过不可逆地与PI3K结合，发挥强效抑制剂的作用，而PI3K是Olfr600信号传导的关键因子。通过抑制PI3K活性，Wortmannin会破坏下游Akt通路，从而间接抑制Olfr600，并削弱其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性MEK抑制剂，通过阻断MAPK/ERK通路直接抑制Olfr600。这种干扰会阻碍Olfr600的激活和下游转录事件，影响其调节与细胞过程相关的基因表达的作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-β 受体抑制剂 SB431542 通过干扰 TGF-β 信号通路间接抑制了 Olfr600。这种干扰会改变下游事件，通过调节细胞对 TGF-β 的反应以及影响与细胞分化和迁移相关的过程来影响 Olfr600 的功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib是一种EGFR激酶抑制剂，通过抑制EGFR介导的磷酸化事件直接作用于Olfr600，而磷酸化事件对于Olfr600的激活至关重要。这种抑制作用会破坏下游信号级联，包括对Olfr600功能至关重要的Ras/Raf/MEK/ERK途径。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074是一种表皮生长因子受体抑制剂，它通过抑制表皮生长因子受体介导的信号传导直接靶向Olfr600。这种抑制会破坏下游通路，包括对 Olfr600 功能至关重要的 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，从而影响其在调节与细胞过程相关的基因表达方面的作用。 | ||||||