Olfr108 抑制因子

常见的Olfr108抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、NF449 CAS 627034-85-9、 SQ 22536 CAS 17318-31-9、AMI-1、钠盐 CAS 20324-87-2 和 KT 5720 CAS 108068-98-0。

所列化学品并非 Olfr108 的直接抑制剂，而是根据其间接影响与 Olfr108 相关的信号通路的潜力而选择的。由于 Olfr108 是一种 GPCR，该受体的激活通常涉及与气味分子的结合，然后发生构象变化，激活相关的 G 蛋白。这种激活会导致各种下游效应，包括腺苷酸环化酶活性的调节、cAMP 水平的变化以及离子通道活性的改变，所有这些最终都会导致神经元的反应，即感知到气味。

上述抑制剂针对的是这一信号级联的不同组成部分。例如，百日咳毒素和 NF449 会直接影响 G 蛋白，从而可能改变最初的信号转导机制。SQ 22536 和 MDL-12330A 等抑制剂以腺苷酸环化酶为靶点，从而调节这一途径中关键的第二信使--cAMP 的水平。PKA 和 PKC 抑制剂（KT 5720 和 Chelerythrine）会影响通路下游各种蛋白质的磷酸化状态，从而影响细胞反应。U73122 和 BAPTA 分别针对细胞内信号传导的其他方面，如磷脂酶 C 活性和钙水平。Xestospongin C、Tertiapin、ML218 和 Y-27632 虽然关系较远，但它们会影响各种离子通道和细胞过程，而这些都是受 GPCR 激活影响的更广泛信号网络的一部分。这些抑制剂为调节 Olfr108 的信号通路提供了一种全面的方法，有助于深入了解嗅觉受体更广泛的调控机制。通过了解和操纵这些途径，研究人员可以探索嗅觉受体的功能方面及其在感官知觉中的作用。