NRIP3 抑制因子
常见的 NRIP3 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
NRIP3 抑制剂并不是一类统一的化合物，而是各种化学物质的集合，它们可以通过各种途径和过程抑制 NRIP3 的功能活性。这些抑制剂发挥作用的主要机制包括破坏直接或间接参与 NRIP3 活性调节的关键信号通路。例如，Wortmannin 和 LY294002 等抑制剂以 PI3K/Akt/mTOR 通路为靶点，而 PI3K/Akt/mTOR 通路是牵涉到细胞增殖和存活的主要信号轴。
PD98059、U0126 和 SB203580 等抑制剂针对 MAPK 通路的不同节点，如 MEK 和 p38 MAPK，它们对细胞分化和应激反应至关重要。如果 NRIP3 参与了由 MAPK 通路介导的细胞过程，那么这些抑制剂可能会导致 NRIP3 活性下降。同样，如果 NRIP3 是涉及 JNK 的细胞应激反应网络的一部分，那么 SP600125 对 JNK 信号转导的抑制可能会影响 NRIP3。硼替佐米（Bortezomib）和 MG132 等蛋白酶体抑制剂的作用表明，如果 NRIP3 与蛋白质降解有关，或对未折叠蛋白反应敏感，那么蛋白酶体抑制剂就会影响其活性。Thapsigargin 对钙平衡的破坏也可能与 NRIP3 活性的潜在降低有关，特别是如果 NRIP3 与钙信号转导或内质网功能有关的话。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效且不可逆的磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以阻止参与 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的下游靶标发生磷酸化，如果 NRIP3 是该通路的下游或受其调控，则有可能导致 NRIP3 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3Ks 的选择性抑制剂，可阻断 PI3K/Akt 信号通路。如果 NRIP3 是 PI3K/Akt/mTOR 通路的一部分或受其中任何成分的调控，这种抑制可间接降低 NRIP3 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可特异性抑制mTORC1，后者是细胞生长和增殖的重要调节因子。如果NRIP3参与mTORC1调节的细胞生长过程，那么雷帕霉素会通过抑制这一途径来降低NRIP3的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MAPK/ERK激酶（MEK）的选择性抑制剂，可阻断细胞外信号调节激酶（ERK）的激活。由于ERK参与多种细胞功能，如果NRIP3的功能依赖于MAPK/ERK通路，则该化合物会降低NRIP3的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。通过抑制 MEK，U0126 可以降低 NRIP3 的活性，如果 NRIP3 与通过该途径传递信号有关的话。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂。如果NRIP3参与细胞对压力的反应或由p38 MAPK介导的其他过程，抑制p38 MAPK会导致NRIP3活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种选择性c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，属于应激激活蛋白激酶家族。如果NRIP3的功能与涉及JNK的压力反应通路有关，那么SP600125的抑制作用将导致NRIP3活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致细胞周期停滞和细胞凋亡。如果NRIP3参与蛋白质降解的调节或对蛋白酶体抑制的反应，那么其活性可能会受到硼替佐米的间接影响。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种可逆蛋白酶体抑制剂，可诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应。如果 NRIP3 与蛋白稳态或 ER 功能有关，那么 MG132 对蛋白酶体的抑制可能会导致 NRIP3 活性降低。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ ATP酶（SERCA），破坏钙稳态。如果NRIP3参与钙信号传导或内质网应激反应，则他司加灵可通过干扰这些过程来降低NRIP3的活性。 | ||||||