被称为Mucin 13抑制剂的化学类包括多种化合物,这些化合物通过复杂的细胞信号通路对粘蛋白生物学产生影响。Suramin是一种多磺化萘脲,通过破坏嘌呤能信号间接抑制Mucin 13。它拮抗参与该通路的P2受体,影响与粘蛋白表达和分泌相关的下游事件。Tunicamycin是一种抗生素,通过抑制N-连接糖基化间接调节Mucin 13。这种破坏改变了Mucin 13的翻译后修饰,影响其细胞定位和功能。Brefeldin A是一种真菌代谢产物,通过破坏高尔基体和囊泡运输间接抑制Mucin 13。它抑制ADP-核糖基化因子(ARF),导致高尔基复合体的解体和囊泡形成的抑制,影响粘蛋白的运输。
Wortmannin是一种PI3-激酶抑制剂,通过破坏PI3K通路间接影响Mucin 13。Rapamycin是一种大环内酯类抗生素,通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路间接调节Mucin 13。2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物,通过破坏糖酵解影响细胞能量代谢,从而影响Mucin 13的表达。SB-202190是一种p38 MAPK抑制剂,通过破坏MAPK通路间接影响Mucin 13。Geldanamycin是一种安萨霉素类抗生素,通过靶向热休克蛋白90(Hsp90)间接抑制Mucin 13,改变与Mucin 13表达和分泌相关的蛋白质的稳定性。LY294002是一种PI3K抑制剂,通过破坏PI3K通路间接影响Mucin 13。PD98059是一种MEK抑制剂,通过破坏MAPK通路间接调节Mucin 13。A-769662是一种AMPK激活剂,通过影响细胞能量稳态间接调节Mucin 13。Actinomycin D是一种抗生素,通过干扰转录间接抑制Mucin 13。它与DNA结合,阻止RNA合成,抑制参与粘蛋白调节的基因表达。这些抑制剂共同提供了一个全面的视角,展示了调控粘蛋白生物学的相互关联的调控网络,提供了分子层面的见解,为调节粘蛋白水平的靶向干预提供了途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
Suramin是一种多磺化萘基脲,通过破坏嘌呤信号通路间接抑制粘蛋白13。它与嘌呤信号通路中的P2受体拮抗,影响与粘蛋白表达和分泌相关的下游事件。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
抗生素妥尼霉素(Tunicamycin)通过抑制N-连接的糖基化间接调节粘蛋白13。作为低聚糖基转移酶的抑制剂,它能破坏包括粘蛋白在内的 N-连接糖蛋白的合成。图奈霉素对N-连接糖基化的抑制改变了粘蛋白13的翻译后修饰,影响了其细胞定位和功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 是一种真菌代谢物,它通过破坏高尔基体和囊泡运输间接抑制粘蛋白 13。它抑制 ADP 核糖基化因子(ARF),导致高尔基复合体解体并抑制囊泡的形成。布雷非德菌素 A 对囊泡转运的破坏会影响粘蛋白(包括粘蛋白 13)的转运,从而改变它们的分泌和定位。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种真菌代谢产物和PI3激酶抑制剂,通过破坏磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路间接影响粘蛋白13。PI3K参与细胞过程,包括粘蛋白调节。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种大环内酯类抗生素,可通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路来间接调节粘蛋白13。作为mTOR抑制剂,雷帕霉素会破坏粘蛋白调节所涉及的信号级联。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物,可通过破坏糖酵解间接影响粘蛋白13。作为葡萄糖的竞争性抑制剂,它可干扰糖酵解途径,影响细胞能量代谢。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB-202190是一种选择性p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂,通过干扰MAPK途径间接影响粘蛋白13。p38 MAPK与细胞应激反应有关,SB-202190抑制p38 MAPK会影响下游靶标。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
一种名为"格尔德霉素"的安西霉素类抗生素通过靶向热休克蛋白90(Hsp90)间接抑制粘蛋白13。它与Hsp90结合,导致参与粘蛋白调节的客体蛋白降解。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂,它通过破坏 PI3K 通路间接影响粘蛋白 13。PI3K 与细胞过程有关,包括粘蛋白调节。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的选择性抑制剂,它通过破坏 MAPK 通路间接调节 Mucin 13。MEK 是 MAPK 级联的重要组成部分,在粘蛋白调控中发挥作用。 |