MSLNL 抑制因子
常见的 MSLNL 抑制剂包括但不限于伊马替尼（Imatinib，CAS 152459-95-5）、吉非替尼（Gefitinib，CAS 184475-35-2）、索拉非尼（Sorafenib，CAS 284461-73-0、Ruxolitinib CAS 941678-49-5和厄洛替尼游离碱CAS 183321-74-6。
MSLNL抑制剂，也称为MSLNL（甲基化丝氨酰亮氨酰正亮氨酰）蛋白酶抑制剂，是生物活性化合物领域中一个独特的化学类别。这些抑制剂专门用于靶向和调节称为MSLNL蛋白酶的蛋白水解酶的活性。MSLNL蛋白酶是一组负责调节细胞内特定蛋白底物降解的酶，在细胞稳态和各种生理过程中发挥着关键作用。MSLNL抑制剂通过其独特的化学结构和作用机制，与这些蛋白酶相互作用并影响其活性，从而揭示了蛋白水解和蛋白质周转的复杂世界。
在分子水平上，MSLNL抑制剂的特点是能够与MSLNL蛋白酶的活性位点结合，形成可逆复合物，从而干扰这些酶的正常蛋白水解活性。MSLN抑制剂的化学结构通常由特定的官能团组成，这些官能团与蛋白酶活性位点内的关键氨基酸残基相互作用，从而有效阻断其底物结合和切割能力。这种干扰最终导致细胞内蛋白质降解途径的调节，从而对细胞过程产生下游效应。MSLN抑制剂的开发和研究有助于加深对蛋白酶介导的蛋白质周转的理解，并可能对生物学和分子生物学的各个领域产生影响，例如阐明蛋白酶在细胞信号传导和蛋白质质量控制中的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼通过与 BCR-ABL 激酶的 ATP 结合位点结合，抑制 BCR-ABL 激酶（一种导致慢性髓性白血病的融合蛋白）的活性，从而阻断下游信号传导和细胞增殖。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断表皮生长因子受体的自身磷酸化，从而抑制下游信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种激酶，包括 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体，抑制肝细胞癌和肾细胞癌等癌症的血管生成和细胞增殖。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种JAK1和JAK2抑制剂，可通过阻断JAK-STAT信号通路减少炎症和细胞增殖，用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性，阻止表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌（NSCLC）癌细胞的生长和扩散。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 可选择性抑制 BCL-2，促进依赖 BCL-2 的癌细胞（如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓性白血病（AML）中的癌细胞）凋亡。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂，能破坏 BRCA 基因突变癌细胞的 DNA 修复，导致合成致死，因此对 BRCA 基因突变的卵巢癌和乳腺癌有效。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
依鲁替尼（Ibrutinib）靶向B细胞受体信号传导中的BTK，抑制B细胞的存活和增殖，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤等B细胞恶性肿瘤。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种 HER2 和表皮生长因子受体（EGFR）双重抑制剂，可阻断酪氨酸激酶的活性，通过破坏 HER2 信号通路阻碍 HER2 阳性乳腺癌细胞的生长。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多激酶抑制剂，可靶向SRC家族激酶和BCR-ABL，抑制慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的细胞生长。 | ||||||