MRP-L10 抑制因子
常见的 MRP-L10 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、2-脱氧-D-葡萄糖 CAS 154-17-6 和槲皮素 CAS 117-39-5。
MRP-L10 抑制剂是一系列能降低 MRP-L10 功能活性的化合物，MRP-L10 是一种蛋白质，是大核糖体亚基的组成部分。这些化合物主要通过抑制 mTOR 途径来实现这一目标，而 mTOR 途径与核糖体的生物生成密切相关。雷帕霉素、二甲双胍、白藜芦醇、烟酰胺、AZD8055 和 NVP-BEZ235 等化合物是直接的 mTOR 抑制剂，可减少核糖体的生物生成，从而间接抑制 MRP-L10 的功能。这些化合物阻止了 mTOR 途径，导致核糖体生物生成减少，从而降低了 MRP-L10 的功能活性。
MRP-L10 抑制剂还包括 LY294002、Wortmannin 和 Quercetin 等 PI3K 抑制剂。这些化合物会打断 PI3K/AKT/mTOR 通路，间接降低 MRP-L10 的活性。抑制 MRP-L10 的另一种方法是使用 2-Deoxy-D-glucose 等化合物，这些化合物可减少能量供应，进而减少核糖体的生物生成。此外，索拉非尼（Sorafenib）和塞卢米替尼（Selumetinib）分别作为 Raf 和 MEK 抑制剂，可打断与 mTOR 相关联的 Raf/MEK/ERK 通路。这可以间接抑制 MRP-L10 的功能。这些化合物通过干扰 Raf/MEK/ERK 通路，间接降低 MRP-L10 的功能活性，因为该通路与控制核糖体生物生成的 mTOR 相关联。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可通过阻断MRP-L10的功能来阻止核糖体的生物合成，MRP-L10是大型核糖体亚基的一部分。这反过来会导致蛋白质合成减少，从而间接抑制MRP-L10的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT/mTOR通路。通过抑制该通路，MRP-L10的活性会降低，因为MRP-L10参与的核糖体生物合成会下调。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，可以阻断PI3K/AKT/mTOR通路。该通路活性降低会导致核糖体生物合成减少，从而间接抑制MRP-L10的功能。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖是一种抑制糖酵解的葡萄糖类似物。由于核糖体生物合成是一个能量密集型过程，能量供应减少会间接抑制MRP-L10的功能活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种抑制PI3K的黄酮类化合物，可降低PI3K/AKT/mTOR途径的活性。这会导致核糖体生物合成减少，从而间接抑制MRP-L10的功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种Raf激酶抑制剂，可以阻断Raf/MEK/ERK通路。由于该通路与mTOR相关，而mTOR控制着核糖体的生物合成，因此可以间接抑制MRP-L10的功能。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
烟酰胺是一种 mTORC1 抑制剂，可减少核糖体的生物生成，间接抑制 MRP-L10 的功能活性。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 是一种 mTOR 抑制剂，可阻止 mTOR 通路，导致核糖体生物生成减少。这会间接抑制 MRP-L10 的功能活性。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂。通过抑制 PI3K 和 mTOR，它可以减少核糖体的生物生成，从而间接抑制 MRP-L10 的功能活性。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼是一种MEK抑制剂，可以打断Raf/MEK/ERK通路。这可以间接抑制 MRP-L10 的功能，因为该通路与控制核糖体生物生成的 mTOR 有关。 | ||||||