MR1 抑制因子
常见的MR1抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、环孢菌素A（CAS 59865-13-3）、雷帕霉素（CAS 53 123-88-9、Staurosporine CAS 62996-74-1和Thapsigargin CAS 67526-95-8。
MR1抑制剂属于一类独特的化合物，旨在调节MHC相关蛋白1（MR1）的活性。MR1是一种非多态性主要组织相容性复合体（MHC）样分子，在向粘膜相关不变T细胞（MAIT）展示微生物核黄素生物合成过程中发现的代谢物方面起着关键作用。这些 T 细胞是独特的免疫细胞亚群，有助于宿主抵御细菌和真菌感染。MR1 抑制剂通过干扰小分子与 MR1 蛋白的结合，从而破坏抗原递呈过程来发挥药理作用。这种干扰反过来又会影响 MAIT 细胞的激活和反应，从而影响针对微生物威胁的整体免疫监视。
在探索免疫调节新途径的背景下，MR1 抑制剂的开发备受关注。通过靶向依赖 MR1 的抗原递呈途径，研究人员希望更深入地了解免疫系统与微生物入侵者之间错综复杂的相互作用。这类化合物有望揭示免疫反应调控的新奥秘，并有可能促进创新战略的开发，增强宿主抗感染的能力。对 MR1 抑制剂的探索标志着在破解免疫系统识别和反应机制的复杂性方面迈出了重要一步，为在更广泛的免疫学领域开展进一步研究开辟了途径。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种叶酸拮抗剂，可干扰叶酸途径，而叶酸途径参与蛋白质的生成。这会减少 MR1 功能所需的蛋白质，从而间接抑制 MR1。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢菌素A是一种免疫抑制剂，可以抑制T细胞的活性。由于MR1参与向T细胞呈递抗原，抑制T细胞可以间接降低MR1的功能意义。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
西罗莫司可抑制 mTOR，这是一种间接参与蛋白质合成调节的激酶。通过抑制蛋白质合成，西罗莫司可间接影响 MR1 的功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，而蛋白激酶对许多细胞过程都至关重要。通过抑制这些激酶，Staurosporine 可以间接影响 MR1 的功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是 SERCA 泵的非竞争性抑制剂，会导致细胞膜钙浓度增加。这会间接影响 MR1 的稳定性和蛋白质之间的相互作用。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
他克莫司可抑制钙调磷酸酶，而钙调磷酸酶在 T 细胞活化过程中起着重要作用。由于 MR1 的功能与 T 细胞反应有关，抑制这些细胞可间接降低 MR1 的功能意义。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose 可抑制糖酵解，而糖酵解是一个为各种细胞功能提供能量的过程。通过破坏能量供应，它可以间接影响 MR1 的功能。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Salubrinal 是一种 eIF2α 去磷酸化的选择性抑制剂。通过影响蛋白质合成，Salubrinal 可间接影响 MR1 的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 会干扰蛋白质从内质网到高尔基体的转运，从而间接影响 MR1 对抗原的处理和呈递。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素与 Hsp90 结合并干扰其功能，可能会影响 MR1 等蛋白质的正确折叠和稳定性。 | ||||||