Mog1p 的化学抑制剂通过干扰对该蛋白发挥功能至关重要的细胞过程来发挥作用。Alisertib 和 MLN8237 都是极光激酶 A 抑制剂,它们会导致有丝分裂纺锤体的形成受到破坏,而 Mog1p 通过其在核胞质运输中的作用与有丝分裂纺锤体的形成过程间接相关。同样,Polo-like 激酶 1(Plk1)抑制剂 BI-2536 也会诱导有丝分裂停滞,从而阻碍 Mog1p 在细胞环境中工作,导致其功能受到抑制。极光激酶抑制剂ZM447439和极光激酶抑制剂VX-680(Tozasertib)都会阻碍有丝分裂过程中的染色体排列和分离,而这些过程都需要Mog1p的功能参与。因此,这些抑制剂对这些过程的破坏会导致 Mog1p 的功能抑制。
此外,CDK 抑制剂(如 Purvalanol A、Roscovitine 和 Dinaciclib)会在不同阶段阻止细胞周期的进展,从而影响细胞周期中 Mog1p 参与的事件所必需的核胞质转运。由于 Mog1p 协助细胞周期相关事件,这些抑制剂引起的停滞导致其间接受到抑制。Lestaurtinib是一种Janus激酶2(JAK2)抑制剂,它能破坏依赖于JAK2的细胞周期控制,而Mog1p也参与了这一途径,从而导致其功能性抑制。CDK4/6抑制剂Palbociclib(PD 0332991)会干扰G1-S期转变,而G1-S期转变是依赖核胞质转运的细胞周期事件进展的基础,从而导致Mog1p受到间接抑制。最后,抑制 CDK2、CDK7 和 CDK9 的 SNS-032 会影响转录和细胞周期的进展,从而破坏 Mog1p 关键参与的过程,因此会导致 Mog1p 的功能性抑制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Alisertib 是一种极光激酶 A 抑制剂。Mog1p 参与核胞质转运,这对有丝分裂过程至关重要。极光激酶 A 在有丝分裂过程中起着至关重要的作用。Alisertib 对极光激酶 A 的抑制会破坏有丝分裂纺锤体的形成,而 Mog1p 间接参与了这一过程,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
BI-2536 是一种 Polo 样激酶 1(Plk1)抑制剂。Plk1 对有丝分裂的进展至关重要,而有丝分裂的进展与 Mog1p 发挥作用的核胞质转运相互关联。BI-2536 抑制 Plk1 可导致有丝分裂停止,通过破坏 Mog1p 运行的细胞环境间接抑制 Mog1p。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM447439 是一种极光激酶抑制剂。通过抑制极光激酶,这种化合物可以干扰有丝分裂过程中染色体的排列和分离。由于 Mog1p 在细胞周期中发挥作用,ZM447439 对有丝分裂的干扰将间接抑制 Mog1p 的功能作用。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
VX-680,也称为Tozasertib,是一种Aurora激酶抑制剂。由于Aurora激酶对于正常的染色体分离和纺锤体组装至关重要,因此VX-680对Aurora激酶的抑制会破坏Mog1p参与的功能过程,从而抑制其功能。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Purvalanol A 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂。CDK 是细胞周期调控的关键,而 Mog1p 与细胞周期相关事件有牵连。通过抑制 CDK,Purvalanol A 可以阻止细胞周期的进展,从而通过停止 Mog1p 支持的细胞过程间接抑制 Mog1p。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
罗索维汀是另一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。它可以在细胞周期的不同阶段阻止细胞周期进程,影响细胞周期事件所需的核质运输,从而间接抑制Mog1p。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib是一种广谱CDK抑制剂。通过抑制CDK,它可以破坏细胞周期的进展。由于Mog1p在细胞周期阶段相关的核质运输中发挥作用,Dinaciclib可以通过阻止细胞周期间接抑制Mog1p。 | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | ¥4231.00 | ||
AZD1152-HQPA是一种选择性Aurora B激酶抑制剂。抑制Aurora B激酶会导致细胞分裂失败,而Mog1p通过其在核质运输中的作用间接支持这一过程,从而抑制Mog1p。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Lestaurtinib又名CEP-701,是一种Janus激酶2(JAK2)抑制剂。JAK2 参与多种信号通路,包括细胞周期调控。参与核胞质转运的 Mog1p 可通过破坏 JAK2 依赖性细胞周期控制而被 Lestaurtinib 间接抑制。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂。由于 CDK4/6 对 G1-S 期转变至关重要,Palbociclib 对它们的抑制可打断细胞周期,通过阻止依赖核胞质转运的细胞周期事件的进展,间接抑制 Mog1p。 |