MLL2 抑制因子

常见的MLL2抑制剂包括但不限于3-脱氮新孢霉素盐酸盐（CAS 120964-45-6）、双硫仑（CAS 97-77-8）、琥珀酰 羟肟酸CAS 149647-78-9、帕诺比司他CAS 404950-80-7和罗米地辛CAS 128517-07-7。

被确定为 MLL2 抑制剂的化学品种类繁多，主要以能够调节组蛋白修饰、DNA 甲基化和染色质重塑等关键细胞过程而闻名。这些抑制剂并不直接针对 MLL2，而是影响调控 MLL2 活性或表达的细胞环境和信号网络。这些抑制剂的主要作用机制涉及改变表观遗传调控和染色质状态，从而间接影响 MLL2 的功能。3-Deazaneplanocin A、Disulfiram、Vorinostat 和 Panobinostat 等化合物针对组蛋白修饰机制的各种成分，包括组蛋白去乙酰化酶和其他组蛋白甲基转移酶。通过调节这些酶，这些抑制剂可以间接影响 MLL2 在组蛋白甲基化中的作用。这一点尤为重要，因为组蛋白乙酰化和甲基化通常相互关联，并共同调控基因表达。

这些抑制剂的另一个方面是它们对 DNA 甲基化和整个表观遗传景观的影响。改变 DNA 甲基化模式的地西他滨和 5-Azacytidine 等药物可以通过改变 MLL2 运行的转录格局来间接影响 MLL2。此外，影响 DNA 修复机制的替莫唑胺（Temozolomide）和组蛋白乙酰转移酶抑制剂 C646 等化合物也会通过改变染色质动力学和基因表达模式间接影响 MLL2 的活性。需要注意的是，这些化合物对 MLL2 的特异性抑制作用取决于多种因素，包括细胞环境、浓度和接触时间。还需要考虑这些化合物更广泛的细胞效应，因为它们会影响广泛的细胞过程和通路。虽然这些化合物提供了调节 MLL2 活性的方法，但它们在特异性靶向 MLL2 介导的过程中所起的作用还需要在相关生物模型中进行进一步的实验验证。