Mi2-α 抑制因子

常见的Legumain激活剂包括但不限于氯喹（CAS 54-05-7）、巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）、FCM裂解液（1x）（CAS 12125-02-9）、氯化锰（II）珠（CAS 7773-01-5）和锌（CAS 7440-66-6）。

由于缺乏直接靶向该蛋白的特异性小分子抑制剂，Mi2-α抑制剂的化学类别并不完善。相反，研究重点主要是通过间接手段，特别是通过操纵染色质状态来调节该蛋白的功能。上述许多化学物质都是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。这种修饰通常会使染色质松弛，使转录因子和其他参与基因表达的蛋白质（包括 Mi2-α等 NuRD 复合物的成分）有更多机会接触 DNA。

间接抑制 Mi2-α涉及利用小分子扰乱染色质重塑和组蛋白修饰的更广泛网络。所列物质通过改变表观遗传结构来发挥作用，而表观遗传结构又能调节 Mi2-α的活性，因为 Mi2-α是依赖组蛋白乙酰化状态与染色质结构正常结合的大型复合物的一部分。通过抑制 HDAC 来维持高乙酰化状态，这些化合物能维持一种不利于 Mi2-α 参与染色质重塑活动的环境，从而有效地改变其调控基因表达的功能。此外，通过使用拟肽物或抑制将 Mi2-α 募集到染色质的蛋白（如 ZEB1）来破坏 NuRD 复合物内的蛋白间相互作用，也是间接调节 Mi2-α 活性的另一种策略。