Mi2-α 激活剂是一组能影响 Mi2-α 蛋白活性的化学物质,尽管其中大部分是间接影响。该蛋白是 NuRD 复合物的重要组成部分,在染色质重塑过程中发挥着关键作用,而染色质重塑对转录、DNA 修复和复制至关重要。染色质的动态性质依赖于翻译后修饰,如乙酰化和甲基化,它们控制着 DNA 对转录机制的可及性。
在列出的化学物质中,许多都是 HDAC 抑制剂,如 Trichostatin A、Valproic Acid、Vorinostat 和 Sodium Butyrate。这些抑制剂会增加组蛋白乙酰化,导致染色质结构更加松弛,从而影响 Mi2-α 的功能。另一方面,5-氮杂胞苷和 RG108 是 DNMT 抑制剂,以 DNA 甲基化机制为目标,间接影响染色质重塑。与此类似,BIX-01294、EPZ-6438 和 UNC1999 也以组蛋白甲基化机制为靶点。JQ1 是一种 BET 溴链抑制剂,它通过影响基因转录,为染色质修饰剂错综复杂的相互作用又增加了一层。所有这些化学物质都集中在染色质修饰这一中心主题上,凸显了 Mi2-α 所处网络的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNMT 抑制剂,可改变 DNA 的甲基化,并可能影响与 Mi2-α 相关的基因表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC 抑制剂,可能会间接影响 Mi2-α,从而影响染色质重塑。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 溴域抑制因子,影响基因转录,并可能影响 Mi2-α。 |