METTL12 抑制因子
常见的ESM-1激活剂包括但不限于腺苷3',5'-环单磷酸CAS 60-92-4、毛喉素CAS 66575-29-9 、PMA CAS 16561-29-8、丁酸钠 CAS 156-54-7和维甲酸，全反式 CAS 302-79-4。
METTL12抑制剂是一类化合物，可靶向并抑制甲基转移酶样12（METTL12）酶的活性，该酶是甲基转移酶家族中较广的一个分支。甲基转移酶催化甲基向各种生物分子（包括蛋白质、核酸和小分子）的转移，因此在调节基因表达、RNA稳定性和蛋白质功能等生物过程方面发挥着关键作用。METTL12与甲基转移酶家族的其他成员一样，可能通过甲基化修饰特定底物来影响细胞通路，但其确切的生化靶标和细胞环境中的更广泛作用仍然是研究课题。METTL12抑制剂因其能够干扰这些甲基化过程而备受关注，为研究该酶在不同系统中的功能作用及其对细胞通路调节的影响提供了途径。这些抑制剂通常与酶的活性位点或关键调节区域结合，阻止甲基转移到底物上。从结构上讲，METTL12抑制剂旨在利用METTL12酶独特的活性位点拓扑结构，该酶与其他甲基转移酶存在细微差别，从而实现选择性结合。这种选择性对于避免与其他甲基转移酶发生交叉反应至关重要，因为抑制这些酶可能会导致对无关细胞途径的意外调节。METTL12抑制剂的设计通常需要确定能够模拟酶天然底物或作为竞争性抑制剂的小分子，从而阻断底物进入催化位点。通过X射线晶体学或核磁共振等结构生物学技术，研究人员可以分析酶-抑制剂复合物，以优化有效结合所需的分子特征。通过研究METTL12抑制剂，研究人员可以进一步阐明METTL12所控制的特定生化过程，以及甲基化如何影响细胞中分子相互作用的调节。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
S-（5'-腺苷）-L-高半胱氨酸是甲基转移酶反应的产物抑制剂，它会通过与甲基供体 S-腺苷-L-甲硫氨酸竞争，降低甲基基团转移活性，从而抑制甲基转移酶样蛋白 12。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
5′-脱氧-5′-甲基硫代腺苷是一种甲基硫代腺苷磷酸酶抑制剂。通过抑制这种酶，S-腺苷-L-甲硫氨酸的修复途径受损，可能导致甲基转移酶样蛋白12的底物可用性降低。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
BIX01294是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂，靶向G9a和GLP甲基转移酶。它可以通过干扰甲基转移酶类似蛋白12的类似活性位点或催化过程来抑制甲基转移酶类似蛋白12，从而抑制甲基向底物转移。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 是一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂，可通过阻断酶的活性位点抑制甲基转移酶样蛋白 12，从而阻止甲基化过程。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
Chaetocin是一种已知的组蛋白甲基转移酶抑制剂，特别是SUV39H1。它通过与辅因子S-腺苷-L-蛋氨酸竞争抑制来抑制甲基转移酶，并可能以类似的方式抑制甲基转移酶样蛋白12。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
EPZ004777是一种DOT1L的选择性抑制剂，DOT1L是一种组蛋白H3赖氨酸79甲基转移酶。它通过模拟底物来抑制甲基转移酶，并可能通过占据其底物结合位点来抑制甲基转移酶样蛋白12。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2832.00 ¥6769.00 ¥10357.00 | 2 | |
3-Deazaneplanocin 或 3-Deazaneplanocin hydrochloride 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶抑制剂，可导致 S-（5'-腺苷）-L-高半胱氨酸（一种强甲基转移酶抑制剂）水平升高，从而通过增加内源性抑制剂的水平来抑制甲基转移酶样蛋白 12。 | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4400.00 | 2 | |
AMI-1 是一种抑制精氨酸甲基转移酶的化合物，可通过改变甲基转移酶样蛋白 12 甲基化其底物蛋白上精氨酸残基的能力来抑制甲基转移酶样蛋白 12。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷是一种胞苷类似物，可抑制DNA甲基转移酶。它与DNA结合，将甲基转移酶样蛋白12捕获到与DNA的共价复合物中，从而阻止酶的周转，从而抑制甲基转移酶样蛋白12。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种胞苷核苷酸类似物，可以结合到RNA和DNA中，并抑制DNA甲基转移酶，通过与酶形成共价复合物，可能抑制甲基转移酶样蛋白12。 | ||||||