5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine 的分子结构, CAS编号: 2457-80-9
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine (CAS 2457-80-9)
查看产品引用文献(1)
备用名:
5′-Deoxy-5′-(methylthio)-D-adenosine; 5′-(Methylthio)-5′-deoxyadenosine
应用:
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine 是一种内源性甲硫腺苷磷酸化酶底物，也是 PDE 的强效抑制剂。
CAS号码:
2457-80-9
纯度:
≥98%
分子量:
297.33
分子式:
C11H15N5O3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
5′-脱氧-5′-甲基硫腺苷（MTA）已被证明是蛋白质羧甲基转移酶的强抑制剂和多胺生物合成的天然副产物。据报道，这种核苷通过引起细胞凋亡强烈抑制某些细胞的生长。用该化合物处理细胞可抑制cAMP磷酸二酯酶，随后增加cAMP水平，导致细胞生长停止。更具体的研究表明，5′-脱氧-5′-甲基硫腺苷处理的细胞在细胞周期的M期显示停止。其他数据表明，5′-脱氧-5′-甲基硫腺苷分别显示出对腺苷A1-受体（腺苷A1-R）和腺苷A2-R的激动剂和拮抗剂特性。5′-脱氧-5′-甲基硫腺苷是5′-甲基硫腺苷磷酸酶（MTAP）的底物，这是一种已知由抑癌基因表达的酶。
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine (CAS 2457-80-9) 参考文献
- 来自溶脂硫杆菌的超嗜热 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine 磷酸化酶的三维结构。 | Appleby, TC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 39232-42. PMID: 11489901
- 人类肝脏中 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine (MTA) 磷酸化酶的纯化和特征。 | Toorchen, D. and Miller, RL. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 2023-30. PMID: 1903946
- 甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的下调会通过 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine (MTA) 的积累诱导肝细胞癌的发展。 | Kirovski, G., et al. 2011. Am J Pathol. 178: 1145-52. PMID: 21356366
- 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine 的不同神经保护作用。 | Moreno, B., et al. 2014. PLoS One. 9: e90671. PMID: 24599318
- 肿瘤细胞衍生的 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine 对人类 T 细胞的抑制作用。 | Henrich, FC., et al. 2016. Oncoimmunology. 5: e1184802. PMID: 27622058
- 经 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine 处理的成纤维细胞的细胞形状改变：与神经细胞的形态发生有关。 | Smalheiser, NR. 1989. Brain Res Dev Brain Res. 45: 59-67. PMID: 2917413
- 人类 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine 磷酸化酶：动力学研究和催化机理。 | Zappia, V., et al. 1988. Adv Exp Med Biol. 250: 165-77. PMID: 3151224
- 肿瘤代谢物 5'-Deoxy-5'-Methylthioadenosine 阻断了 NK 细胞激活的多种信号通路。 | Jacobs, B., et al. 2020. Front Immunol. 11: 2128. PMID: 33123121
- 5'-脱氧-5'-甲硫基腺苷：一种区分腺苷受体类型的核苷。 | Munshi, R., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2085-9. PMID: 3377811
- 5'-methylthioadenosine 在 S49 细胞中的作用机制。 | Riscoe, MK., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 3639-43. PMID: 6095857
- 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine 对 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的灭活作用。 | Ferro, AJ., et al. 1981. Biochem Biophys Res Commun. 100: 523-31. PMID: 6791639
- 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine 的生化药理学趋势。 | Williams-Ashman, HG., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 277-88. PMID: 6803807
- NGF 通过一种需要 N 激酶的机制保护 PC12 细胞免受缺血影响。 | Boniece, IR. and Wagner, JA. 1995. J Neurosci Res. 40: 1-9. PMID: 7714916
- 多种肿瘤细胞系中的 5'-Deoxy-5'-methylthioadenosine 磷酸化酶和 p16INK4 缺乏。 | Della Ragione, F., et al. 1995. Oncogene. 10: 827-33. PMID: 7898924
- 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine 是一种有效的蛋白质羧基甲基转移酶阻抑剂，可诱导白血病 U937 细胞凋亡。 | Lee, SH. and Cho, YD. 1998. Exp Cell Res. 240: 282-92. PMID: 9597001
抑制剂：
Adenosine A2A-R, Adenosine A2B-R, AK8, APIP, C4ST-1, C9orf41, CD15s, CXorf34, EBP1, FTSJ1, FTSJ3, HBO1, HEMK2, IDI2, JMJD2C, JMJD3, JMJD8, KIAA1429, kynureninase, LCMT1, MAT IIα, Mat1, METT10D, METT11D1, METTL12, METTL2, METTL22, METTL2B, METTL9, MRS2p, NNMT, NSUN5, NSUN7, Olfr871, PCMT1, PDE, PME-1, PRMT7, RG9MTD3, RNMT, SAHH-3, SATB1, SET7/9, SETD2, SETD4, SMYD1, St3Gal-I, TETRAN, TNAP, TRM61, TRMT5, ZC3H13, 和 ZXDC.激活剂：
γ-GCSc, ADAT1, Adenosine A1-R, adenosine deaminase, AHCYL2, ALKBH8, ARD, Dimethyl Histone H3, Edc4, Histone cluster 2 H2AA3, HP1, HTF9C, LIN-53, MAT Iα, MAT IIβ, ODC, PIG-S, Pneumolysin, PRMT1, PRMT8, 和 TRMT1.的基质：
MTAP.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine, 50 mg | sc-202427 | 50 mg | RMB1354.00 |