Met 抑制因子
常见的代谢抑制剂包括但不限于PHA 665752 CAS 477575-56-7、BMS 777607 CAS 1025720-94-8、VEGFR2激酶抑制剂 抑制剂 III CAS 204005-46-9、Met 激酶抑制剂 CAS 658084-23-2 和 Foretinib CAS 849217-64-7。
Met抑制剂与原癌基因c-met紧密相关，是一类对细胞信号传导通路有显著影响的化合物。c-met基因编码Met受体酪氨酸激酶，这是一种由配体肝细胞生长因子（HGF）激活的跨膜蛋白。激活后，细胞内一系列复杂的事件开始发生，在细胞生长、迁移和分化等过程中发挥着重要作用。Met抑制剂专门针对Met受体，因其能够调节与c-met失调相关的异常信号传导而备受关注。
结构多样的Met抑制剂与Met受体的催化ATP结合口袋相互作用，从而破坏磷酸化过程和随后的下游信号传导通路。这些抑制剂具有一定的选择性，优先作用于Met激酶，同时尽量减少对其他激酶的影响。通过与Met激酶结合，这些抑制剂起到调节作用，阻止与不受控制的细胞生长和侵袭行为相关的通路激活，而这两种行为是癌症进展的特征。c-met基因及其相关的Met受体在细胞过程中起着关键作用，因此这些元素与Met抑制剂之间的关系是科学界非常感兴趣的话题。在c-met信号传导背景下研究这些抑制剂所获得的见解，可以为基本细胞过程和各种疾病机理提供宝贵知识。因此，对Met抑制剂的研究，特别是与c-met原癌基因相关的研究，有望加深我们对分子相互作用的认知，并有助于更广泛的细胞生物学领域的发展。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | ¥1579.00 ¥3103.00 ¥7897.00 ¥16697.00 | 24 | |
PHA 665752（CAS 477575-56-7）是一种化合物，因其作为Met的强效抑制剂而闻名。它可调节Met活性，影响细胞过程。由于其在各种环境中的潜在影响，该化合物对Met信号传导的影响引起了研究和探索的关注。 | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | ¥4423.00 ¥14035.00 | 1 | |
BMS 777607（CAS 1025720-94-8）是一种以抑制MET而闻名的化合物。它能够有效调节MET活性，影响相关过程。 | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | ¥1828.00 | 7 | |
VEGFR2激酶抑制剂III（CAS号204005-46-9）是一种MET抑制剂，能够影响细胞过程。它能够调节MET活性，影响相关通路。 | ||||||
Met Kinase 抑制剂 | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | ¥1309.00 | 5 | |
SU11274可抑制MET磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。 | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | ¥1455.00 | 6 | |
Foretinib可抑制MET和VEGFR2，从而干扰MET介导的细胞增殖和血管生成。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
K-252a（CAS 99533-80-9）是一种化合物，已知可作为信号蛋白Met的抑制剂。它会影响与Met相关的过程，但尚未有临床应用。 | ||||||
RPI-1 | 269730-03-2 | sc-255524 sc-255524A | 5 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥2098.00 | 4 | |
RPI-1（CAS 269730-03-2）是一种公认的MET抑制剂，可影响MET相关过程。它对细胞功能有影响，但尚未应用于临床。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
XL-184游离碱是一种多激酶抑制剂，可靶向MET和VEGFR2。它可阻止癌细胞中的MET自磷酸化，从而阻断细胞生长和血管生成。 | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | ¥440.00 | ||
琥珀酸二钠作为二元酸具有独特的性质，其特点是能够参与多种质子化状态。这种化合物具有独特的缓冲能力，能够在各种条件下保持pH值稳定。其离子性质增强了其在水环境中的溶解度，促进了有效的离子配对以及与其他带电物质的相互作用。此外，其在代谢途径中的作用凸显了其在能量转移和细胞过程中的重要性，使其成为生物化学研究中的一种重要化合物。 | ||||||
AMG-208 | 1002304-34-8 | sc-364399 sc-364399A | 10 mg 50 mg | ¥7277.00 ¥22000.00 | ||
AMG 208是一种强效MET抑制剂，可阻断MET信号传导，从而抑制癌细胞的生长和存活。 | ||||||