Met抑制剂与原癌基因c-met紧密相关,是一类对细胞信号传导通路有显著影响的化合物。c-met基因编码Met受体酪氨酸激酶,这是一种由配体肝细胞生长因子(HGF)激活的跨膜蛋白。激活后,细胞内一系列复杂的事件开始发生,在细胞生长、迁移和分化等过程中发挥着重要作用。Met抑制剂专门针对Met受体,因其能够调节与c-met失调相关的异常信号传导而备受关注。
结构多样的Met抑制剂与Met受体的催化ATP结合口袋相互作用,从而破坏磷酸化过程和随后的下游信号传导通路。这些抑制剂具有一定的选择性,优先作用于Met激酶,同时尽量减少对其他激酶的影响。通过与Met激酶结合,这些抑制剂起到调节作用,阻止与不受控制的细胞生长和侵袭行为相关的通路激活,而这两种行为是癌症进展的特征。c-met基因及其相关的Met受体在细胞过程中起着关键作用,因此这些元素与Met抑制剂之间的关系是科学界非常感兴趣的话题。在c-met信号传导背景下研究这些抑制剂所获得的见解,可以为基本细胞过程和各种疾病机理提供宝贵知识。因此,对Met抑制剂的研究,特别是与c-met原癌基因相关的研究,有望加深我们对分子相互作用的认知,并有助于更广泛的细胞生物学领域的发展。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BMS 794833 | 1174046-72-0 | sc-364439 sc-364439A | 10 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥10944.00 | ||
BMS 794833(CAS 1174046-72-0)是一种化合物,可作为MET的强效抑制剂。它调节MET活性,影响细胞过程。该化合物对MET信号传导的影响引起了研究人员的兴趣,因为它可能在各种情况下具有潜在意义。 | ||||||
NVP-BVU972 | 1185763-69-2 | sc-364555 sc-364555A | 10 mg 50 mg | ¥6262.00 ¥18119.00 | ||
NVP-BVU972是一种选择性Met抑制剂,其独特之处在于能够破坏Met受体的二聚化。这种化合物通过特定的静电相互作用稳定其与受体的结合,从而有效阻断下游信号通路。其动力学特征表明,它结合迅速,分离较慢,有助于延长抑制时间。此外,NVP-BVU972的亲脂性增强了膜渗透性,从而促进其细胞摄取和与靶蛋白的相互作用。 |