Lyn 抑制因子

Staurosporine 是一种强效蛋白激酶抑制剂，能与包括 Lyn 在内的多种激酶相互作用，与它们的 ATP 结合位点结合。这种相互作用会破坏磷酸化过程，影响细胞信号传导途径。其复杂的结构允许多种氢键和疏水相互作用，从而增强了对目标蛋白质的亲和力。Staurosporine 调节激酶活性的独特能力使其成为研究信号转导和细胞反应的重要工具。

达沙替尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，靶向包括Lyn在内的多种激酶。通过抑制Lyn激酶的活性，它可以下调下游信号通路。

SU6656是一种选择性Src家族激酶抑制剂。它能够抑制Lyn激酶活性，从而影响Lyn介导的信号转导。

AZ628 是一种针对 Lyn 激酶的选择性抑制剂，具有独特的结合特性，能稳定酶的非活性构象。该化合物与关键残基发生特定的疏水相互作用并形成关键氢键，从而有效阻止底物的进入。其独特的分子结构有助于迅速产生抑制作用，改变下游信号级联，为细胞过程的调控机制提供深入的见解。

A 419259 三盐酸盐是一种强效的 Lyn 激酶抑制剂，其特点是能够通过独特的静电相互作用破坏酶的活性位点。该化合物的三盐酸盐形式提高了溶解度，促进了细胞的有效吸收。其动力学特征显示，它与 Lyn 的结合速度很快，从而显著降低了酶的活性。这种选择性结合改变了磷酸化模式，使人们对 Lyn 在细胞信号网络中的作用有了更深入的了解。

Lck抑制剂是Lyn激酶的一种选择性调节剂，具有独特的结合动力学，能够稳定酶的非活性构象。其结构特征有利于特定的氢键和疏水相互作用，从而有效阻止底物进入。该化合物对Lyn具有显著的亲和力，导致下游信号通路改变。这种抑制作用导致细胞磷酸化状态发生明显变化，有助于了解Lyn在各种生物学环境中的调节机制。

血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 V 是一种强效的 Lyn 激酶调节剂，其特点是能够破坏关键的蛋白质-蛋白质相互作用。这种化合物参与了特定的静电相互作用，改变了 Lyn 的构象格局，促进了其活性特征的转变。抑制剂独特的立体特性会影响反应动力学，导致磷酸化事件明显减少，从而影响细胞信号级联和调控网络。

沙拉卡替尼选择性地靶向包括Lyn在内的Src家族激酶。通过抑制这些激酶，它可以调节依赖于Lyn的细胞事件。

PP2 是一种强效的选择性 Src 家族激酶抑制剂。它以 Lyn 和其他 Src 家族成员为靶标，从而抑制其活性。

厄洛替尼主要作为表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，但也能抑制Lyn激酶，从而调节其信号通路。